维生素C注射液

化学名称：L-抗坏血酸。

分子式：C6H8O6分子量：176.12辅料名称：无水碳酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA-Na2、盐酸半胱氨酸、注射用水。

（1）2 mL：0.25 g（2）2 mL：0.5 g（3）5 mL：0.5 g（4）5 mL：1 g

用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。慢性铁中毒的治疗：维生素 C 促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。特发性高铁血红蛋白症的治疗。

（1）病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病（长期腹泻、胃或回肠切除术后）、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；（2）应严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；（3）应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素 C 作为泌尿系统酸化药时。

肌内或静脉注射，成人每次 100-250 mg，每日 1-3 次；必要时，成人每次 2-4 g（2 mL：0.25 g 规格 8-16 支；2 mL：0.5 g 规格 4-8 支；5 mL：0.5 g 规格 4-8 支；5 mL：1 g 规格 2-4 支），每日 1-2 次，或遵医嘱。小儿每日 100-300 mg，分次注射。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1. 上市后监测中发现本品有以下不良反应/事件报告（发生率未知）：全身性反应：畏寒、寒战、发热等。皮肤及附件：潮红、皮疹、瘙痒、红斑等。胃肠系统：恶心、呕吐等。神经及精神系统：头晕、震颤、头痛等。呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促等。心血管系统：胸部不适、心悸等。免疫系统：过敏反应、过敏样反应，严重者可出现过敏性休克等。局部反应：静脉炎等。2. 长期应用每日 2-3 g 可引起停药后坏血病。3. 长期应用大量维生素 C 偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。4. 快速静脉注射可引起头晕、晕厥。

对本品及所含成份过敏者禁用。

按照药品说明书规定的适应症、推荐剂量使用药品。维生素 C 对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：（1）大便隐血可致假阳性；（2）能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；（3）尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；（4）尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；（5）血清胆红素浓度下降；（6）尿 pH 下降。

（1）半胱氨酸尿症；（2）痛风；（3）高草酸盐尿症；（4）草酸盐沉积症；（5）尿酸盐性肾结石；（6）糖尿病（因维生素 C 可能干扰血糖定量）；（7）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；（8）血色病；（9）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血；（10）镰形红细胞贫血。长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。制剂色泽变黄后不可应用。与其他药品配伍使用可能增加不良反应的风险。

本品为维生素类药。维生素 C 参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。

蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度>14 μg/mL 时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

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