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本品主要成份为维生素 E 烟酸酯。
0.1 g
用于高血脂症及动脉粥样硬化的防治。
口服。一次 1-2 粒,一日 3 次。
尚不明确。
可有颈、面部感觉温热、皮肤发红、头痛等反应,亦可出现严重皮肤潮红、瘙痒、胃肠道不适。
尚不明确。
1.对诊断的干扰:荧光测定尿中儿茶酚胺浓度呈假阳性,尿糖班氏试剂测定呈假阳性,血尿酸测定可增高(仅在应用大剂量烟酸时发生)。
(1)动脉出血;(2)糖尿病(烟酸用量大可影响糖耐量);(3)青光眼;(4)痛风;(5)高尿酸血症;(6)肝病;(7)溃疡病(用量大可引起溃疡活动);(8)低血压。3.给药过程中应注意检查肝功能、血糖。4.烟酸在儿童中降血脂作用未经临床试验,2 岁以下小儿胆固醇为正常发育所需,不推荐应用烟酸降低血脂。5.本品的结构与烟酸相关。同时服用烟酸与他汀类药物(即 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A [HMG-CoA] 还原酶抑制剂),肌肉毒性的风险将增加。一项研究报道,服用烟酸加 laropiprant 的中国患者联合使用辛伐他汀后,其肌病和横纹肌溶解症的发生率相比白种人较高
维生素 E 属于抗氧化物,可结合饮食中的硒,防止膜及其他细胞结构的多价不饱和酯酸,使免受自由基损伤,保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。烟酸在体内转化为烟酰胺,再与核糖腺嘌呤等组成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶 I)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(辅酶 II),为脂质氨基酸、蛋白、嘌呤代谢,组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。烟酸可减低辅酶 A 的利用;通过抑制极低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影响血中胆固醇的运载。
维生素 E 有 50%-80% 在肠道吸收(十二指肠),吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可高达供 4 年所需,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。烟酸在胃肠道吸收。口服后 30-60 分钟血药浓度达峰值,广泛分布到各组织。T1/2</>sub 约为 45 分钟。肝内代谢。治疗量的烟酸仅有小量以原形及代谢物由尿排出,用量超过需要时,绝大部分经肾排出。食物中色氨酸通过肠道细菌作用转换为烟酸。烟酸有周围血管扩张作用。本品还有抑制胆固醇的合成,大剂量可降低血清胆固醇及甘油三酯浓度。
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