说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品主要成份为羟基脲。
分子式:CH4N2O2分子量:76.06
0.5g
1. 对慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的 CML;2. 对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
口服,慢性粒细胞白血病(CML)每日 20-60 mg/kg,每周两次,6 周为一疗程;头颈癌,宫颈鳞癌等每次 80 mg/kg,每三天 1 次, 需与放疗合用。
尚不明确。
1. 骨髓抑制为剂量限制性毒性,可致白细胞和血小板减少,停药后 1-2 周可恢复;2. 有时出现胃肠道反应,尚有致睾丸萎缩和致畸胎的报道;3. 偶有中枢神经系统症状和脱发,亦有本药引起药物性发热的报道,重复给药时可再出现;4. 国外有报道,在骨髓增殖异常的病人中,使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应。包括血管溃疡和血管坏死,报道出现血管毒性的病人大多数曾经或者正在接受干扰素治疗。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死,应当停止用药。
水痘、带状疱疹及各种严重感染禁用。
1. 服用本品可使患者免疫机能受到抑制,故用药期间避免接种死或活病毒疫苗,一般停药 3 个月至 1 年才可考虑接种疫苗。服用本品时应适当增加液体的摄入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期监测白细胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷浓度。2. 对羟基脲的处理过程应该谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时应当戴上一次性手套,且在接触含有羟基脲的药瓶或者药片前后都要洗手。该药应当远离儿童。
本品是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍 DNA 合成,对 RNA 及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S 期细胞敏感。
本品口服吸收佳,血浆 Tmax 为 1-2 小时,6 小时从血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑脊液(CFS)中 Tmax 为 3 小时,20% 在肝内代谢,80% 由尿排出。
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