聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液

1核准日期：2016 年 09 月 02 日修改日期：2017 年 01 月 20 日修改日期：2017 年 05 月 24 日修改日期：2017 年 09 月 18 日修改日期：2019 年 12 月 01 日修改日期：xxxx 年 xx 月 xx 日

聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液商品名称：派格宾○R英文名称：Peginterferon alfa-2b Injection汉语拼音：Juyierchun Ganraosu alfa-2b Zhusheye

活性成份：聚乙二醇干扰素 α-2b。活性成份来源：本品系采用酵母系统表达的重组人干扰素 α2b 经聚乙二醇（40kD Y 型）修饰制成。辅料：氯化钠、醋酸钠、甘露醇、门冬氨酸、注射用水，氢氧化钠调节 pH。

无色澄明液体。

1. 慢性乙型肝炎本品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝脏失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg、HBV DNA）确诊。本品联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的 HBsAg 持续清除。适用于以下患者：核苷（酸）经治、HBsAg 1500 IU/mL 以下、持续病毒学抑制、HBeAg 阴性或 HBeAg 10 COI 以下的慢性乙型肝炎患者。2. 慢性丙型肝炎本品用于治疗慢性丙型肝炎成年患者。患者不能处于肝脏失代偿期。治疗本病时，本品应与利巴韦林联合使用。当本品和利巴韦林合用时，请同时参见利巴韦林的产品信息。在对利巴韦林不耐受或禁忌时，可以采用本品单独治疗。

180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（西林瓶式）180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（预充式）135μg（50 万 U）/0.5 ml/支（预充式）90μg（33 万 U）/0.5 ml/支（预充式）

1. 标准剂量1.1慢性乙型肝炎用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次 180μg，每周 1 次，共 48 周，腹部或大腿皮下注射。2本品联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的 HBsAg 持续清除时，每次 180μg，每周一次，腹部或大腿皮下注射，连续 8 周，停药 4 周，反复进行，至治疗期结束。1.2 慢性丙型肝炎本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次 180μg，每周 1 次，腹部或大腿皮下注射。联合治疗时同时口服利巴韦林。与本品联合治疗的利巴韦林的剂量取决于病毒的基因型：基因 2 型或 3 型剂量为每日口服 800mg；基因 1 型或其它基因型剂量根据体重每日口服 1000mg（＜75kg）或 1200mg（≥75kg）。利巴韦林应在进餐时服用。慢性丙型肝炎的治疗疗程：与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗程决定于病毒基因型，基因 2 型或3 型治疗 24 周，基因 1 型或其它基因型治疗 48 周（见表 1）。表 1：丙型肝炎患者联合治疗的推荐剂量和疗程基因型 派格宾每周剂量 利巴韦林每天剂量 疗程基因 2/3 型 180μg 800mg 24 周非基因 2/3 型（基因 1型、4 型、6 型等）180μg ＜75kg=1000mg≥75kg=1200mg48 周不论病毒基因型如何，本品单药治疗的推荐疗程为 48 周。治疗 4 周和 12 周后丙型肝炎病毒应答的预测本品与利巴韦林联合治疗 4 周内未出现病毒应答【HCV RNA 未下降到检测下限(15 IU/ml)以下，或至少未下降到基线的百分之一以下 （2log10） 】 的所有患者, 没有获得持续病毒应答的几率约为 30% 【基因 2/3型患者为 29.4%（5/17） ， 非基因2/3 型患者为 31.9%（46/144） 】 ； 治疗 4 周内出现病毒应答的所有患者， 获得持续病毒应答的几率超过 90%【基因 2/3 型患者为 90.2%（111/123） ， 非基因2/3 型患者为 93.6%（131/140），见表 2】。本品治疗 12 周尚未出现早期病毒应答的以基因 1 型为主的非基因 2/3 型患者，继续治疗时很可能无法获得持续病毒应答（12/13，见表 3） 。因此，未获得早期病毒应答的这部分患者，应当考虑终止治疗。基因型 2/3 型 140 例患者中 137 例在治疗 12 周内出现病毒应答；未获得病毒应答的 3 例患者中，也仅有 1 例未获得持续病毒应答， 见表3。 因此基因2/3 型患者治疗 12 周时不论是否有病毒应答， 都应治疗24 周。表 2：推荐剂量联合方案治疗 4 周时病毒应答的预测值阴性 阳性4 周无应答 无持续应答 预测值 4 周应答 持续应答 预测值基因 2/3 型(n=140)17 5 29.4%（5/17）123 111 90.2%（111/123）非基因 2/3型(n=284)144 46 31.9%（46/144）140 131 93.6%（131/140）表 3：推荐剂量联合方案治疗 12 周时病毒应答的预测值阴性 阳性12 周无应答 无持续应答 预测值 12 周应答 持续应答 预测值基因 2/3 型(n=140)3 1 33.3%（1/3）137 121 88.3%(121/137)非基因 2/3型(n=284)13 12 92.3%（12/13）271 228 84.1%（228/271）32. 发生不良反应时的剂量调整剂量调整的原则对于由于发生中度和重度不良反应（包括临床表现和/或实验室指标异常）必须调整剂量的患者，初始一般减至 135μg，但有些病例需要将剂量减至 90μg 或 45μg。随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复至初始剂量（见

） 。2.1 血液学指标中性粒细胞：当中性粒细胞计数 （ANC） 小于0.75×109/L 时， 应考虑减量； 当中性粒细胞计数小于0.5×109/L 时，应考虑暂时停药，直到中性粒细胞恢复至大于1.0×109/L 时，可再恢复治疗。重新开始治疗应使用 90μg，并应监测中性粒细胞计数。血小板：当血小板计数小于 50×109/L 时，应将本品剂量减低至 90μg；当血小板计数小于 25×109/L时，应考虑停药。血红蛋白：患者无明显心血管疾病， 出现血红蛋白＜100g/L 且≥85g/L； 或当患者心血管疾病稳定， 在治疗期间的任意 4 周内血红蛋白下降≥20g/L 时，利巴韦林第一次减量（按照减少 200 mg/日减量），1～2周后复查， 当血红蛋白恢复至100g/L 时， 则恢复至减量前的利巴韦林剂量； 2 周后复查， 如血红蛋白未能恢复至 100g/L 时 （血红蛋白仍处于＜100g/L 且≥85g/L） ， 则第二次减量 （继续按照减少200mg/日减量） 。剂量调整后的受试者如血红蛋白＞100g/L，并维持 4 周以上，利巴韦林可恢复至全量；若剂量调整后 2 周时血红蛋白仍＜100g/L 且≥85g/L，利巴韦林维持减量后的剂量。若血红蛋白＜85g/L， 暂停利巴韦林。1 周后复查， 当血红蛋白＞100g/L 时， 恢复利巴韦林的初始剂量；当血红蛋白＜100g/L 且≥85g/L 时， 利巴韦林较初始剂量降低200mg/日。 减量后如果血红蛋白恢复至100g/L时，可恢复利巴韦林的初始剂量；当血红蛋白＜100g/L 且≥85g/L 时，进行再次减量。如果对利巴韦林不耐受，可以继续本品单药治疗（见

） 。当本品和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。2.2 肝脏功能慢性肝炎患者肝功能经常出现波动。与其它 α-干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生丙氨酸转氨酶（ALT）升高，包括病毒应答改善的患者。当丙型肝炎患者出现 ALT 持续升高时，应考虑将剂量减至 135μg。减量后，如 ALT 仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。慢性乙型肝炎患者常见到 ALT 一过性反跳。出现反跳提示发生了免疫清除（血清转换） 。在ALT 反跳期间继续治疗应考虑增加肝功能监测次数。 如果本品剂量减小或暂时停止了治疗， 当ALT 复常后可以继续恢复常规治疗（见

） 。

本品的不良反应的频率和严重性与普通干扰素相似。普通干扰素 α2b 可能发生的不良反应，本品均有可能发生，但与普通干扰素相比，本品的血液学不良反应更常见。1. 慢性乙型肝炎成年患者1.1 本品大规模的多中心、随机开放、阳性药对照Ⅲ期临床试验（B0176）比较了本品与派罗欣治疗慢性乙型肝炎成年患者的安全性，见表 4。表 4：本品治疗慢性乙型肝炎成年患者的安全性(试验 B0176)不良反应类型派格宾 180μg，48 周（n=538）派罗欣 180μg，48 周（n=282）严重不良事件 47（9%） 31（11%）因不良事件提前退出 35（7%） 13（5%）

4本品治疗慢性乙型肝炎的临床试验中，安全性方面与治疗慢性丙型肝炎相似，多数不良反应为轻度或中度，治疗不受影响。本品最常见的不良反应包括发热、乏力、关节痛、肌痛、头痛、头晕、食欲下降、恶心、脱发、嗜中性粒细胞计数降低、齿龈出血、寒热不耐受、丙氨酸氨基转移酶升高等。表 5 列出了本品以及派罗欣治疗慢性乙型肝炎成年患者的最常见不良反应（发生率≥10%）。表 5：本品治疗慢性乙型肝炎成年患者的不良反应（发生率≥10%） （试验B0176）不良反应慢性乙型肝炎派格宾 180μg，48 周（n=538）派罗欣 180μg，48 周（n=282）代谢和营养食欲下降 132（25%） 50（18%）体重下降≥10%▲ 82（16%） 31（11%）各类检查嗜中性粒细胞计数降低 117（22%） 51（18%）丙氨酸氨基转移酶升高 92（17%） 54（19%）神经系统疾病头晕 129（24%） 59（21%）头痛 217（40%） 103（37%）肌肉骨骼及结缔组织疾病关节痛 59（11%） 17（6%）肌痛 172（32%） 85（30%）皮肤及皮下组织脱发 148（28%） 81（29%）全身乏力 278（52%） 116（41%）发热 411（76%） 192（68%）畏寒 65（12%） 19（7%）胃肠反应恶心 66（12%） 28（10%）齿龈出血 64（12%） 30（11%）▲体重下降为用药 48 周时体重与基线对比体重下降≥10%，48 周有体重数据派格宾组 513 例，派罗欣组 271 例。

 本品治疗慢性乙型肝炎中发生的常见（发生频率≥1%但<10%）不良反应包括：(1) 血液及淋巴系统疾病：血小板减少症、粒细胞减少症；(2) 心脏器官疾病：心悸；(3) 耳及迷路类疾病：耳鸣；(4) 内分泌系统疾病：甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症；(5) 眼器官疾病：视网膜出血、眼痛、眼干、视网膜渗出、视物模糊、视觉灵敏度减退、结膜充血、眼睛不适、视疲劳；(6) 胃肠系统疾病：上腹痛、呕吐、口干、腹痛、腹胀、口腔溃疡、腹泻、腹部不适；(7) 全身异常和注射局部反应：胸部不适、疲乏、流感样疾病、胸痛、注射部位红斑、注射部位瘙痒、寒冷感、寒战、发热感、注射部位局部反应、注射部位痛、注射部位皮疹、注射部位肿胀；5(8) 感染及侵染类疾病：鼻咽炎、咽炎；(9) 各类检查：血小板计数降低、白细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高；(10) 肌肉、骨骼及结缔组织疾病：背痛、肢体疼痛或不适、肌无力；(11) 神经系统异常：失眠、嗜睡、睡眠质量差、味觉障碍、记忆损害、感觉减退、困倦；(12) 精神病类：烦躁不安、愤怒、情绪改变、抑郁、倦怠；(13) 生殖系统及乳腺疾病：月经量过多、月经减少；(14) 呼吸、胸部和纵膈异常：咳嗽、鼻衄、口咽疼痛、呼吸困难；(15) 皮肤和皮下组织异常：皮疹、瘙痒、盗汗、皮肤干燥、过敏性皮炎。

 本品治疗慢性乙型肝炎临床试验中还观察到以下不良反应（发生频率<1%）：(1) 血液及淋巴系统疾病：淋巴结病、脾肿大、中性粒细胞减少症；(2) 心脏器官疾病：室上性期外收缩、室性期外收缩、心率升高；(3) 耳及迷路类疾病：耳痛、耳瘙痒症、眩晕；(4) 眼器官疾病： 动脉硬化性视网膜病、 黄斑病变、 两眼屈光不等、 屈光障碍、 视网膜变性、 视网膜疾病、畏光、眼出血、眼感觉异常、眼睛瘙痒症、眼异物感、眼肿；(5) 胃肠系统疾病：阿弗他性口腔黏膜炎、便秘、肠炎、便血、齿龈疼痛、齿龈萎缩、齿龈肿胀、唇部干燥、唇干裂、唇炎、反胃、干呕、肛部痛、肛裂、肛门瘙痒症、功能性胃肠紊乱、口臭、口腔不适、口腔感觉减退、 上腹不适、 舌炎、 食物中毒、 胃肠障碍、 胃食管反流病、 下腹痛、 消化不良、 牙不适、牙疼、牙龈炎、大便干燥、痔疮、嘴唇糜烂、嗳气、饥饿感；(6) 全身异常和注射局部反应：不适、反应迟缓、高热、口渴、疼痛、外周水肿、注射部位局部过敏、注射部位硬结；(7) 肝胆系统疾病：肝区痛、肝脂肪变性、肝周不适、黄疸；(8) 免疫系统疾病：免疫反应降低；(9) 感染及侵染类疾病：扁桃体炎、传染性软疣、股藓、甲真菌病、结膜炎、口腔疱疹、流行性感冒、上呼吸道感染、外耳炎、外阴阴道念珠菌病、胃肠炎、牙髓炎、中耳炎；(10) 各类损伤、中毒及手术并发症：皮肤受伤、指甲撕裂、睾丸损伤；(11) 各类检查：α1 甲胎蛋白升高、γ-谷氨酰转移酶升高、结合胆红素升高、抗核抗体阳性、尿排出量升高、尿蛋白存在、尿液检查异常、微量白蛋白尿、血白蛋白降低、血促甲状腺激素降低、血促甲状腺激素升高、血胆红素升高、血红蛋白降低、血碱性磷酸酶升高、眼底镜检查异常、游离甲状腺素降低、游离甲状腺素升高、游离三碘化甲腺氨酸降低、游离三碘化甲腺氨酸升高；(12) 代谢及营养类疾病：饥饿、摄食量减少、食欲增加、消瘦；(13) 肌肉、骨骼及结缔组织疾病：骨痛、肌肉痉挛、肌炎、脊柱疼痛、颈痛、肋软骨炎、尾骨疼痛、胸部肌肉骨骼疼痛、腋窝肿块、椎间盘突出；(14) 良性、恶性及性质不明的肿瘤（包括囊状和息肉状） ：眼部血管瘤；(15) 神经系统疾病：感觉迟钝、偏头痛、体位性头晕、头部不适、眼球震颤、意识水平下降、震颤、注意障碍、椎管内脊膜囊肿；(16) 精神病类：乖僻、激动、焦虑、紧张、精神性呕吐、情感易变、情绪高涨、入睡困难、睡眠障碍、性欲降低、抑郁、易激惹、做梦异常；(17) 肾脏及泌尿系统疾病：尿急、尿频、排尿困难、色素尿、夜尿症；(18) 生殖系统及乳腺疾病：勃起功能障碍、盆腔疼痛、乳房疼痛、乳腺增生、阴道出血、月经频发、月经紊乱、月经延迟；(19) 呼吸、胸部和纵膈异常：鼻干燥、鼻漏、鼻塞、发声困难、过敏性鼻炎、呼吸急促、咯血、咳痰、痰量增多、咽部疾病、咽干、呃逆；6(20) 皮肤和皮下组织异常：多汗、全身瘙痒、冷汗、毛发颜色改变、玫瑰糠疹、皮肤疼痛、皮炎、皮疹瘙痒、 皮脂溢、 丘疹、 神经性皮炎、 湿疹、 头皮屑、 瘀点、 指甲病变、 紫癜、 荨麻疹、 指甲坏死、 疱疹、痤疮；(21) 血管与淋巴管类疾病：苍白、潮红、面部潮红、外周发冷。1.2 本品多中心、随机、对照Ⅲ期临床试验（TB1901IFN 研究）确证聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性，见表 6。表 6：本品联合 TDF 治疗慢性乙型肝炎成年患者的安全性

 对活性成分、α-干扰素或本品的任何赋形剂过敏； 自身免疫性慢性肝炎；12 严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化； 有严重心脏疾病史，包括 6 个月内有不稳定或未控制的心脏病（见

)； 有严重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁； 妊娠和哺乳； 联合用药时，严重的肾功能不全患者。当本品和利巴韦林或核苷（酸）类似物联合使用时，请同时参阅利巴韦林或核苷（酸）类似物说明书中的

部分。

据报道，使用干扰素及聚乙二醇干扰素有以下需要注意的事项，在应用本品时也请注意。1. 精神症状和中枢神经系统使用干扰素治疗， 包括使用本品， 有可能出现严重的精神方面的不良反应。 不论以往是否有精神疾病，使用者都可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用本品。医生应对所有出现抑郁征象的患者进行监控。在使用本品治疗前，医生应告知患者可能出现抑郁，患者应随时向医生报告抑郁的任何症状，不要延误。严重时需停药，并给予精神治疗干预。2. 心脑血管系统心血管事件，如高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗塞，与 α-干扰素治疗有关。因为心脏疾病可能因利巴韦林诱导的贫血而加重，本品和利巴韦林应慎用于有严重或不稳定心脏病的患者。患者在治疗前应进行相关检查，治疗中进行适当监测。如果出现心血管情况的恶化应暂停或终止利巴韦林的治疗。推荐有心脏疾病的患者在开始本品治疗前进行心电图检查。有脑血管疾病的患者应慎重使用。3. 肝功能如果患者在治疗中出现了肝功能失代偿， 应考虑停止本品的治疗并密切监测患者。 与其它干扰素一样，在使用本品治疗过程中也能观察到 ALT 升高，包括出现病毒应答的患者。如果在减低了本品剂量后，ALT仍有进行性和与临床相关的升高或伴胆红素升高，则应停药（见

)。与慢性丙型肝炎不同，慢性乙型肝炎患者在治疗中出现病情加重并不少见；病情的加重表现为一过性血清 ALT 水平大幅度升高。在本品治疗 HBV 感染的临床试验中，转氨酶水平反跳常伴随其他肝功能指标轻微改变，而无肝功能失代偿的表现。在转氨酶反跳达正常值上限 10 倍以上的患者中部分患者需减量或暂停使用本品，直到转氨酶水平下降或恢复正常。建议加大对此类患者肝功能的监测频率。4. 过敏严重的急性过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛和过敏性休克）在 α-干扰素治疗中很少见到。如果出现此类反应，应停药，并立即给予适当的治疗。一过性皮疹不需要中断治疗。5. 自身免疫性疾病已有使用 α-干扰素治疗导致自身免疫性疾病加重的报道。对伴有自身免疫性疾病的患者应慎用本品。α-干扰素的使用可能与银屑病恶化或诱发有关 。本品单药或与利巴韦林联合应慎用于银屑病患者 ，如果使用中出现银屑病或银屑病恶化迹象，应考虑中断治疗。6. 内分泌系统与其它干扰素一样，本品或本品联合利巴韦林可能引起或加剧甲状腺机能减退及甲状腺机能亢进。对于甲状腺异常得不到充分治疗的患者应考虑中断本品的治疗。在使用 α-干扰素治疗时可能出现高血糖，低血糖及糖尿病。有以上症状且又无法得到有效药物控制的患者不应该使用本品单药或与利巴韦林联合用药的治疗，如果在使用本品的治疗期间出现以上症状且又无法得到有效药物控制的患者应中断治疗。7. 血液系统中性粒细胞计数小于 1.5×109/L 和血小板计数小于 75×109/L 或血红蛋白小于 100g/L（贫血）的患者13要慎用（见

） 。推荐治疗前和治疗中定期监测血液学指标。有文献报道，在合并使用利巴韦林和硫唑嘌呤后的 3～7 周内，出现全血细胞减少症（红细胞，嗜中性粒细胞和血小板明显减少）和骨髓抑制。在停止 HCV 抗病毒治疗和硫唑嘌呤合并治疗的 4～6 周内，该骨髓毒性是可逆的，而且再单独进行两者中任一个治疗时没有出现复发。8. 发热由于使用干扰素导致的流感样症状所伴有的发热是非常常见的，但在使用本品治疗过程中，应排除其它原因导致的发热，尤其是有中性粒细胞减少的患者。9. 眼部改变已有个别报道 α-干扰素治疗后出现眼科疾病，如视网膜出血、棉絮状渗出点、视乳头水肿、视神经病变、视网膜动脉或静脉阻塞，而且可能导致视力丧失。建议本品治疗前进行眼部检查，在本品治疗中患者出现视力下降或视野缺失必须进行普通眼科检查。因为这些眼部表现也可见于其它情况，有糖尿病或高血压的患者在本品治疗中要定期进行眼部检查。出现新的眼科疾病或原有眼科疾病加重的患者应停止本品治疗。10. 肺部改变与其它 α-干扰素一样，已有用药期间出现肺部异常的报道，包括呼吸困难、肺浸润、肺炎、局限性肺炎。如果出现持续的或原因不明的肺浸润或肺功能异常，应停用。11. 移植对肝脏移植的患者应用本品的安全性和有效性尚未研究。12. HCV/HIV 混合感染患者感染丙型肝炎病毒 （HCV） 患者合并感染人类免疫缺陷病毒 （HIV） 并接受高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）时可增加乳酸中毒的危险性。因此在 HAART 同时给予本品和利巴韦林时要谨慎（参阅利巴韦林的说明书） 。合并感染并有晚期肝硬化的患者接受 HAART 的同时给予利巴韦林和干扰素联合治疗时出现肝脏失代偿的危险性增加并可能导致死亡。尚无这些患者使用干扰素单药治疗的安全性资料。在治疗过程中，合并感染患者应该密切观察其肝脏失代偿的征兆和症状（包括腹水、脑病、静脉曲张出血、肝合成功能下降） ，即Child-Pugh 分级≥7。Child-Pugh 分级可能受到与治疗相关因素的影响（即高间接胆红素血症，白蛋白下降） ，未必归于肝脏失代偿。一旦出现肝脏失代偿，立刻停止对患者进行本品治疗。13. 转氨酶正常的慢性丙型肝炎患者本品对转氨酶正常患者的疗效判断基于对持续血清学应答替代标志物（治疗 24 周后，HCV RNA<50IU/ml）的评价。对这类患者治疗的益处必须根据个体进行评价，必须考虑到治疗引起生活水平的下降和风险。14. 其它采用本品治疗的患者应避免饮酒或限制酒精摄入量，每日最高摄入量为 20g。15. 实验室检查在使用本品治疗前，建议所有患者进行血常规检查和生化检查。

1）血小板计数≥90×109/L2）ANC≥1.5 ×109/L3）促甲状腺激素（TSH）和甲状腺素（T4）在正常范围内或甲状腺功能可以完全控制在开始治疗以后，患者应在 2 周后进行血常规检查，在 4 周后进行生化检查。治疗期间应定期（至少每隔 4 周）进行上述检查。在本品的临床研究中，白细胞计数（WBC）和 ANC 减少一般发生在开始本品治疗的二周内，此后的14WBC 和 ANC 进一步下降较少见。在临床研究中，减量或停药后，ANC 的减少是可逆的。本品有可能导致血小板减少，但在治疗结束后的随访期内可恢复到治疗前水平。在一些情况下有必要进行剂量调整（见

） 。在临床试验中，本品和派罗欣 180μg 联合利巴韦林 800mg 治疗 24 周，本品 18%的患者、派罗欣组 11%的患者出现血红蛋白降低；本品和派罗欣 180μg 联合利巴韦林 1000/1200mg 治疗 48 周，本品 34%的患者、派罗欣组 33%的患者出现血红蛋白降低（见

） 。血红蛋白最大降幅一般出现在开始利巴韦林治疗 4 周内。如果心血管状况出现任何恶化，利巴韦林治疗应暂停或终止（见

） 。与其它干扰素一样，本品与其它有可能引起骨髓抑制的药物合用时要慎重。目前已有使用 α-干扰素（包括本品）导致的甲状腺功能异常或以前存在的甲状腺功能异常加重的报道。在慢性丙型肝炎患者使用本品之前应测量 TSH 水平。如果通过药物手段可以使 TSH 维持在正常范围也可以开始本品治疗。 在治疗过程中如果患者出现甲状腺功能可能异常的临床症状， 建议监测患者的TSH 水平。如果出现甲状腺功能异常，而通过药物方法 TSH 维持在正常范围，则可以继续本品治疗。对驾驶和操作机械的影响尚未对驾驶和操作机械的影响进行研究。 但使用时应考虑本品的不良反应。 对使用本品出现轻微头晕、意识模糊、嗜睡和疲劳的患者，应注意不要驾驶交通工具和操作机械。特殊说明

因为未进行本品与其它药物的不相容性研究，不允许将本品与其它药物混合使用。

本品预充式注射器或西林瓶装药液仅为一次性使用，未用的溶液应予丢弃。本品溶液使用前必须用肉眼观察，如注射剂中有可见颗粒或颜色变化，应弃用。注射器和尖锐物的处理必须严格遵守下述关于注射器和其它医用尖锐物的使用和处理指导： 针头和注射器不得重复使用； 将所有使用过的针头和注射器放入盛放尖锐物的容器中（不会被刺穿的容器） ； 将该容器放在儿童不易接触的地方； 避免将使用过的尖锐物容器放在生活垃圾中； 按照当地环保法规要求或者按医护人员的指导来处理针头和注射器，以及用于盛放它们的容器。应该给在家用药的患者提供不会被刺穿的容器用于盛放使用过的注射器和针头。

尚无本品用于妊娠妇女的资料。 本品对人类妊娠的潜在危险性未知。 妊娠期禁止使用本品 （见

） 。使用本品治疗期间患者应采取有效避孕措施。利巴韦林对所有动物种属均引起明显的致畸作用和胚胎毒性，利巴韦林禁用于妊娠妇女或其性伴侣处于妊娠期的男性。利巴韦林治疗的女性患者和男性患者的性伴侣要特别注意避免妊娠。任何避孕措施都可能失败，因此在治疗期间和治疗结束后 6 个月内育龄妇女和她们的性伴侣均应同时采取 2 种有效的避孕措施至关重要。与利巴韦林联合治疗时，请同时参阅利巴韦林的说明书（特别是

、

、以及

） 。目前尚不清楚本品及其赋型剂是否经人乳排泌，因此要根据药物治疗对母亲的重要性来决定停止哺乳还是停止治疗。15

尚未对 18 岁以下患者用药进行充分研究。

尚未对老年患者用药进行充分研究。

在本品联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎患者的Ⅲ期临床试验中进行了本品和富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）的药物相互作用研究，未发现本品和 TDF 有相互作用，提示本品和核苷（酸）类似物联合使用时药物相互作用风险较低。

尚未进行药物过量研究。

1. 健康人群的药代动力学在随机盲法、 阳性药对照、 单次给药、 剂量递增的健康人体耐受性、 药代动力学和药效动力学研究中，本品 90μg、180μg、270μg 和派罗欣 180μg 的清除半衰期分别为 58.29 小时、 49.75 小时、57.48 小时和 57.97小时， 显示两药物具有相似的清除半衰期。 本品180g 单次皮下注射后， 峰浓度出现在用药后24 小时 （12-72 小时），血清药物暴露量 AUC0-t 为 1003± 326.03ng· h/mL，Cmax 为 9.963± 4.08ng/mL。Cmax 和 AUC0-t 随剂量增加而增加，吸收速率和消除速率不受给药剂量影响。本品的代谢机制尚未完全阐明。大鼠试验显示本品主要在肝脏中代谢，代谢物主要通过肾脏排出体外。2. 慢性乙型、丙型肝炎患者的药代动力学在慢性丙型肝炎患者中，每周给药一次，连续 4 周后，本品血清药物浓度基本稳定。单次给药本品的血清药物浓度至少能够维持一周（168 小时）。在慢性丙型肝炎患者中，每周给药一次，血清中本品浓度与剂量呈相关性增长。慢性乙型肝炎患者的药代动力学特点与慢性丙型肝炎患者类似。

1. 慢性乙型肝炎（1）试验 B0176在中国 43 个研究中心进行的随机开放、 阳性药对照Ⅲ期临床试验 （B0176） ， 比较了本品与派罗欣治疗慢性乙型肝炎成年患者的疗效。本试验共入组患者 820 名，随机分配至两个组：派格宾组 538 例，派罗欣组 282 例。派格宾和派罗欣均皮下注射， 每周一次， 共治疗48 周。 主要疗效指标为完成治疗后， 停药24 周随访 （第72 周） 时 HBeAg血清转换的受试者比例。本试验中，HBV DNA 定量采用 COBAS Taqman HBV 病毒定量检测试剂盒（罗氏公司）进行检测，乙肝表面标记物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb）采用 Elecsys 电化学发光试剂盒（罗氏公司）进行检测。包括筛选在内的所有检测均在中心实验室完成。本品及派罗欣随访期结束时应答率见表 10。表 10：慢性乙型肝炎患者的血清学、病毒学和生物化学应答率派格宾 180μg，48 周派罗欣 180μg，48 周组间比较（P值）PP 数据集 （n=413） （n=210）HBeAg 血清转换率 31% 27% 0.343616HBV DNA 检测不到* 8% 5% 0.1329ALT 复常¤ 53% 48% 0.2753HBsAg 血清转换率 2% 1% 0.3496FAS 数据集 （n=538） （n=282）HBeAg 血清转换率 27% 23% 0.1493HBV DNA 检测不到 7% 5% 0.1755ALT 复常¤ 51% 44% 0.0467HBsAg 血清转换率 2% 1% 0.7605*HBV DNA 检测下限为 20IU/mL。¤ALT 复常是对基线 AL T检测大于正常值上限的受试者进行分析，其中 PPS 派格宾组 404 例，派罗欣组 207 例；FAS 派格宾组 527 例，派罗欣组 277 例。（2）一项多中心、随机、对照确证聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效的临床试验在中国开展了一项多中心、随机、对照试验，确证聚乙二醇干扰素α-2b 注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效。369 例 NAs 治疗后 HBsAg＜1500IU/mL、HBV DNA＜100 IU/mL 、HBeAg＜10COI 的慢性乙型肝炎患者按 1：1：1 随机进入富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）单药组、派格宾®180μg 联合替诺福韦组或派格宾®90μg 联合替诺福韦组三个组中的任何一组接受治疗，329 例受试者完成研究。 所有患者治疗 144 周， 停药随访24 周。TDF 单药组患者先进行单药治疗 48 周后， 根据患者意愿可继续TDF 单药治疗至 144 周，后随访 24 周（随访期间继续口服 TDF）；也可转用派格宾®180μg 联合 TDF 继续治疗至144 周，治疗结束后随访 24 周。所有患者在派格宾®联合 TDF 治疗期间，以 12 周为一个治疗单元：TDF300mg 口服，每日一次；派格宾®每周一次，连续 8 周，停药 4 周，反复进行，至治疗期结束。有效性结果：治疗结束后随访 24 周时， 派格宾®180μg 联合 TDF 组的 HBsAg 阴转率为 31.4%， 对比TDF单药组的 HBsAg 阴转率 5.3%。 次要疗效指标中，NAs 经治的派格宾®180μg 联合 TDF 组患者随派格宾®给药次数增加，HBsAg 水平降低，由 2.319（0.8118）(log10 IU/mL)逐渐降低至 0.618（1.6452）(log10 IU/mL)，降幅为 1.691 (1.3902) (log10 IU/mL)，TDF 单药组变化不大； 联合用药组随派格宾®给药次数增加，HBsAg 阴转率逐渐升高，由 1.7%（4 周）升高至 31.4%（停药 24 周），TDF 单药组仅 1 例患者获得 HBsAg 阴转；停药随访 24 周时，TDF 单药组获得阴转的 1 例受试者未复发， 派格宾®180μg 联合 TDF 组复发率为 9.8%；NAs 经治患者派格宾®180μg 联合 TDF 治疗结束后停药随访 24 周时的 HBsAg 阴转且 HBV DNA 检测不到的受试者比率为 31.4%（38/121）。2. 慢性丙型肝炎本品在中国 38 个研究中心进行的随机开放、 阳性药对照Ⅲ期临床试验 （C0158） ， 比较了本品与派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎成年患者的疗效。试验包括两个研究组： 基因2/3 型研究组， 以及以基因1 型为主的非 2/3 型研究组。 主要疗效指标均为完成治疗后，停药 24 周时 HCV RNA 低于检测下限的患者比例，即持续病毒学应答（SVR）。本研究中的 HCV RNA 定量采用 COBAS Taqman HCV 病毒定量检测试剂盒，HCV RNA 检测下限为15IU/ml。入选的患者为慢性丙型肝炎患者，HCV RNA 定量≥2000IU/ml。本品及派罗欣均为 180μg，腹部或大腿皮下注射，每周一次；每日口服利巴韦林。基因 2/3 型研究组中，共有 241 名患者随机入组。本品治疗组（n=158）或派罗欣治疗组（n=83）给药剂量均为 180μg， 腹部或大腿皮下注射， 每周一次； 每日口服利巴韦林 （800mg/天） ， 治疗24 周。 停药后随访 24 周。以基因 1 型为主的非 2/3 型研究组中，共有 529 名患者随机入组。本品治疗组（n=351）或派罗欣治疗组（n=178）给药剂量均为 180μg，腹部或大腿皮下注射，每周一次；每日口服利巴韦林（<75kg，1000mg/日；≥75kg，1200mg/日），治疗 48 周。停药后随访 24 周。本品及派罗欣的病毒学应答率及复发率见表 11。17表 11：试验 C0158 中患者病毒学应答率和复发率

基因 2/3 型患者组间比较P 值非基因 2/3 型患者组间比较P 值派格宾180μg+利巴韦林 800mg24 周派罗欣180μg+利巴韦林 800mg24 周派格宾180μg+利巴韦林 1000/1200mg48 周派罗欣180μg+利巴韦林 1000/1200mg48 周

PP 数据集 （n=140） （n=71） （n=284） （n=150）SVR24﹠88% 86% 0.7060 81% 81% 0.8498复发率￥12% 12% 0.9573 13% 15% 0.5105FAS 数据集（n=158） （n=83） （n=351） （n=178）SVR24 85% 80% 0.2402 70% 74% 0.2970复发率 11% 13% 0.7364 13% 16% 0.4552﹠SVR24 指治疗结束并且停药 24 周随访 HCV RNA 定量低于检测下限（15IU/mL）。￥复发指治疗结束 HCV RNA 定量低于检测下限，但停药 24 周随访时 HCV RNA 定量高于检测下限。

药理作用聚乙二醇干扰素 α-2b 是重组人干扰素 α2b 与聚乙二醇 （40kD，Y 型） 结合形成的长效干扰素。 干扰素可与细胞表面的特异性 α-干扰素受体结合，触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录，调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制、抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。毒理研究文献研究结果显示，干扰素 α2b 可导致怀孕的灵长类动物发生流产，本品可能具有类似的作用。

密封、避光，在 2-8℃下贮存和运输。请勿冷冻或剧烈震荡。药品应置于儿童接触不到的地方。

西林瓶：1 支/盒。预充注射器：1 支/盒。

西林瓶式：36 个月预充式：36 个月

180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（西林瓶式）：注册标准 YBS00172016180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：注册标准 YBS00172016135μg（50 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：注册标准 YBS0504201790μg（33 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：注册标准 YBS0504201718

180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（西林瓶式）：国药准字 S20160001180μg（66 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：国药准字 S20160001135μg（50 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：国药准字 S2017400690μg（33 万 U）/0.5 ml/支（预充式）：国药准字 S20174005

名称：厦门特宝生物工程股份有限公司地址：福建省厦门市海沧新阳工业区翁角路 330 号

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