肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）

肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：肠道病毒 71 型灭活疫苗（人二倍体细胞）

英文名称：Enterovirus Type 71 Vaccine ,Inactivated（Human Diploid cell）汉语拼音：Changdao Bingdu 71 Xing Miehuo Yimiao (Ren Erbeiti Xibao)

本疫苗系将肠道病毒 71 型(Enterovirus Type 71，EV71)FY-23K-B 株接种于人二倍体细胞，经培养、病毒收获、灭活、纯化后，加入氢氧化铝佐剂及甘氨酸稳定剂制成。本品为微乳白色混悬液，可因沉淀而分层，易摇散。主要活性成份：灭活的 EV71 病毒辅料：氢氧化铝、甘氨酸。

本疫苗适用于 6 月龄至 5 岁 EV71 病毒易感者。

接种本品可刺激机体产生抗 EV71 的免疫力，用于预防 EV71 感染所致的手足口病。但本品不能预防其他肠道病毒（包括柯萨奇 A 组 16 型等病毒）感染所致的手足口病。

每瓶（支）0.5ml，每 1 次人用剂量为 0.5 ml，含肠道病毒 71 型灭活疫苗中和抗体效价不低于 3.0 EU(EU 代表中和抗体效价单位)。

用法：本疫苗推荐肌肉注射，注射前须摇匀。上臂三角肌肌内注射。用量：基础免疫程序为 2 剂次，间隔 1 个月。每 1 次人用剂量为 0.5ml。本品是否需要进行加强免疫暂未确定。

在国内本品进行的系列临床试验受试者总数为 14848 人，其中接种本疫苗8572 人。Ⅲ期临床保护力试验在 12000 名 6-71 月龄健康儿童中按 0、28 天免疫程序接种两剂本品（100U）或安慰剂，安全性主动监测 1 年。试验组和对照组全身不良反应发生率分别为 33.75%和 24.92%， 其中全身反应发生率分别为33.75%和24.92%，症状为发热、食欲不振/厌食、烦躁/易激惹、腹泻、恶心呕吐、嗜睡乏力、变态反应/过敏反应、腹部不适、便秘、口腔炎症 等，以轻度发热为主，呈一过性。局部不良反应分别为 5.87%和 2.25%，症状为接种部位触痛、发红、瘙痒、 肿胀及硬结等，主要为局部疼痛和发红， 持续时间不超过3 天， 可自行缓解；严重程度达到 3 级以上的所有症状均无组间差异， 未观察到与疫苗接种相关的严重不良反应。不良反应均以首剂较高，未见随接种剂次增加的趋势。按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐不良反应的发生率表示为： 十分常见（≥10%)， 常见(1%～10%，含1%)， 偶见(0.1%～1%，含0.1%)， 罕见(0.01%～0.1%，含 0.01%)，十分罕见(＜0.01%)进行如下描述：

全身反应：发热

局部反应：疼痛、发红、肿胀、硬结全身反应：食欲不振/厌食、烦躁/易激惹、腹泻、恶心呕吐、嗜睡乏力、变态反应/过敏反应

局部反应：瘙痒

其他病毒类灭活疫苗在上市使用过程中还观察到如 下不良反应：1）接种部位局部淋巴结肿大；2）疫苗任一组分引起的变态/过敏反应：荨麻疹、过敏性皮疹和紫癜、过敏性休克。3）出现惊厥（伴或不伴发热）等；虽然在本品上市前临床研究中尚未观察到前述不良反应，但仍需在本疫苗使用中关注。

（1）对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质，包括辅料、甲醛以及硫酸卡那霉素过敏者。（2）发热、急性疾病期患者。（3）严重慢性疾病、过敏体质者禁用。

（1）本疫苗严禁血管内注射。（2）应备有肾上腺素等药物和设备，以备偶有发生严重过敏反应时 急救用。受种者在接种本疫苗后应在现场观察至少 30 分钟。

①患有血小板减少症或者出血性疾病者， 肌肉注射本疫苗可能会引起出血。②正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也应推荐接种本疫苗。③未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者。（4）同其它疫苗一样，接种本疫苗的人群不一定产生 100%的保护效果。（5）本疫苗须置于儿童不可触及处。（6）一旦本疫苗出现异常、混浊、疫苗瓶有裂纹者均不可使用。（7）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。（8）本品严禁冻结。开启后应立即使用。（9）接种本品与注射人免疫球蛋白应至少间隔 1 个月以上， 以免影响免疫效果。

（1）与其他疫苗同时接种：本品尚未进行同期（先、后或同时）接种其他疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。目前尚无数据可以评价本品与其他疫苗同时接种的影响。（2）免疫抑制药物：免疫抑制剂、化疗药物、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能会降低机体对本疫苗的免疫应答。（3）正在接受治疗的患者：对于正在使用药物的人群，为避免可能的药物间相互作用，接种本疫苗前建议咨询专业医师。

本品国内Ⅲ期关键性注册临床试验采用随机、 双盲、 安慰剂对照、 多中心研究设计， 评价12000 名 6-71 月龄健康儿童受试者基础免疫在 0 天和 28 天接种本品（100U）2 剂次的保护效力、安全性和免疫原性。（1） 保护效力试验结果本研究临床主要终点为接种本疫苗或安慰剂的受试者在有效随访期（ 1 年内）由 EV71 病毒感染引起的手足口病的发生率。病例判定标准：临床手足口病诊断且病原学检测 （以肠道病毒核酸检测为主） 阳性。 所有病例均经过病原学结果复测和专家组进行病例确认。临床试验结果：FAS 集（12000 例）全程免疫本品 1 年 内 预 防 由 EV71 感 染 所 致 的 任 何 程 度 手 足 口 病 的 保 护 效 力 为97.3%(95%CI:92.7,99.0), PPS 集（10980 例）为 97.3%(95%CI:92.6,99.0)。7 个分中心现场中疫苗组发病率在 0.18%以下，安慰剂组为 0.72%-4.40%。整体人群和各年龄段保护力、效果指数和发病率结果详见下表 1-4 所示。本研究未观察到本品对其它肠道病毒（如柯萨奇 A 组 16 型）感染导致的手足口病的保护。表 1 全程免疫后 1 年内对手足口病的预防保护效果(FAS 集)分析项本品（N=6000）

安慰剂（N=6000） 发病保护率（95%CI） 例数 % 95%CI 例数 % 95%CIEV71 感染手足口病 4 0.07 0.02- 0.17 148 2.47 2.09- 2.89 97.3(92.7,99.0)EV71 感染重症手足口病 0 0.00 0.00- 0.07 2 0.04 0.00- 0.13 100.0(.,.)CA16 感染手足口病 45 0.75 0.55- 1.00 52 0.87 0.65- 1.13 13.5(-28.7,41.8)其它病毒感染手足口病 105 1.75 1.43- 2.11 128 2.13 1.78- 2.53 18.0(-5.9,36.5)

表2 全程免疫后1年内预防EV71感染的手足口病的效果指数变量 检测方法 FAS PPS统计量 P 统计量 P效果指数 RR（95%CI） 37.00(13.72,99.80) 0.0000 36.38(13.48,98.18) 0.0000

表3 全程免疫后有效随访期内EV71感染的手足口病发病率（发病密度）FAS PPS疫苗组 安慰剂组 疫苗组 安慰剂组发病率n(%) 4（0.07） 148（2.47） 4（0.07） 145（2.64）95%可信区间 0.02-0.17 2.09-2.89 0.02-0.19 2.23-3.10合计 6000（0） 6000（0） 5481（0） 5499（0）

表4 各年龄段全程免疫后对EV71感染手足口病的预防保护效果年龄段试验组（N=919-1611） 安慰剂（N=906-1623） 发病保护率例数 发病率% 95%CI 例数发病率% 95%CI （95%CI）6-11 月龄 0 0 0.00- 0.23 38 2.4 1.69- 3.26 100.0(.,.)12-23 月龄 2 0.1 0.02- 0.45 51 3.1 2.35- 4.11 96.0(83.8,99.0)24-35 月龄 2 0.2 0.02- 0.53 40 2.9 2.08- 3.94 95.1(79.8,98.8)36-71 月龄 0 0 0.00- 0.40 16 1.8 1.01- 2.85 100.0(.,.)

本品还进行了接种第 2年的临床持续保护力观察，保守估计疫苗保护率为93.77%（95%CI：88.34, 96.67）。

（2） 免疫原性及持久性研究结果本研究免疫原性观察亚组进行了免后为期两年的持久性研究， 评价接种两剂免疫后抗 EV71 中和抗体阳转率（免前抗体阴性易感者免后中和抗体≥1:8，免前抗体阳性非易感者免后中和抗体 4 倍及以上增长） 和抗体几何平均滴度值（GMT）。结果如表 5 所示。

表 5 免疫原性亚组人群全程免疫后不同时期抗体水平和阳性率(PPS)*

统计项 免前 GMT2 剂免后 GMT1 个月 6 个月 12 个月 18 个月 24 个月本品N=549 N=483 N=453 N=311 N=248 N=242GMT(95%CI)5.87(5.30-6.51)224.37(197.95-254.32)118.0(102.85-135.38)99.71(85.22-116.65)572.16(468.72-698.42)728.48(590.87-898.14）阳性数(%)57( 10.38)483(100.0)450(99.34)306(98.39) 248 (100.00) 240(99.17)安慰剂N=550 N=496 N=456 N=301 N=271 N=277GMT(95%CI)6.34(5.67-7.10)7.44(6.47-8.56)20.19(16.42-24.82)16.36(13.01-20.58)37.74(27.37-52.05)74.00(52.88-103.58)阳性数(%)65( 11.82)73(14.72)173(37.94)114(37.87)156(57.56)180(64.98)*中和抗体测定根据世界卫生组织标准方法， 采用Vero 细胞培养微量中和试验 （细胞病变抑制法）进行。在以上临床试验中获得的安全性数据请参见

项。

本品还采用接种人体后 1 个月和 12 个月的血清样品进行了针对 9 个不同基因型的 EV71 毒株交叉中和试验，毒株包括 A 基因型（BrCr 株） ，C 基因型的C1、C2、C3、C4、C5 亚型和 B 基因型的 B3、B4、B5 亚型。结果显示，本品免疫机体诱导的抗体具有针对 EV71 其它基因型的交叉中和能力。

于 2～8℃避光保存和运输。严禁冻结。

西林瓶或预灌充注射器包装。每小盒内装 1 瓶（支） 。

2～8℃避光保存，有效期为 24 个月

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