舒必利片

本品主要成份为舒必利。

0.1g

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次 1 片，一日 2~3 次，逐渐增至治疗量一日 6~12 片，维持剂量为一日 2~6 片。止呕，一次 1~2 片，一日 2~3 次。

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。剂量大于一日 600 mg 时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。可出现心电图异常和肝功能损害。少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。肝、肾功能不全者应减量。癫痫患者慎用。

本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

本品自胃肠道吸收，2 小时可达血药浓度峰值，口服本品 48 小时，口服量的 30% 从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为 8~9 小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

浙江亚太药业股份有限公司

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