苯巴比妥钠注射液

本品主要成份为：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2,4,6(1 H,3 H,5 H)-嘧啶三酮-钠盐。

分子式：C12H11N2NaO3分子量：254.22辅料为：丙二醇、氢氧化钠。

1 mL：0.1 g

治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。

常用量皮下，肌内或缓慢静脉注射一次 0.1-0.2 g，一日 1-2 次；极量皮下，肌内或缓慢静脉注射 一次 0.25 g，一日 0.5 g。

肌内注射：抗惊厥，按体重一次 3-5 mg/kg。

常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。

肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。

用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业，以免发生意外。可致依赖性。严重肝、肾功能不全及肝硬变患者禁用。

本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。

注射后 0.5-1 h 起效，2-18 h 血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的 40% 与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）成人为 48-144 h，小儿为 40-70 h，肝、肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。约 65% 在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27%-50% 以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。

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