草乌甲素片

本品主要成份为：草乌甲素。化学名称为：(1α,6α,14α,16β)-四氢-8,13,14-三醇-20-乙基-1,6,16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8-乙酰氧基-14-(4'-对甲氧基苯甲酯)-乌头烷。

分子式：C35H49NO10分子量：643.77

0.4 mg（薄膜衣片）。

用于风湿性及类风湿性关节炎、腰肌劳损、肩周炎、四肢扭伤、挫伤等。

口服。一次 1 片，一日 2-3 次。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

极少数病人用药后可出现短暂性轻度心慌、恶心、唇舌发麻及心悸等。

1. 心脏病患者慎用。2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。3. 对本品过敏者禁用。

1. 两次用药时间相隔不宜少于 6 小时。2. 出现不良反应时，可静脉注射高渗葡萄糖加维生素 C，也可注射阿托品，并应减量或停用，反应极重者，可按乌头中毒处理，并停药。3. 当药品性状发生改变时禁止使用。

本品具有较强的镇痛及明显的抗炎作用，本品的镇痛作用是中枢性的，并与脑内 5-羟色胺水平密切联系，起效时间比吗啡慢，但维持时间长，无成瘾性；其抗炎作用不通过肾上腺体系，而与抑制 PG 水平有关；本品有解热和局部麻醉作用。

药物在肝及肾上腺含量最高，其次为肾、肺、脾与心脏，脑含量很低。给药后 4 小时各脏器内含量降低 50%。一次剂量在 6 天内从尿内排除 46%，从粪便内排除 21.9%；尿液经检测未发现有代谢峰，表明进入人体内的本品均以原形物排除。

急性毒性试验 LD50：小鼠皮下注射为 0.92 mg/kg，大鼠为 0.51 mg/kg。亚急性毒性试验连续给药 1-3 个月，对实验动物的血常规、肝、肾功能无明显影响，心电图有一过性变化。小剂量给药对实验动物无明显毒害，大剂量给药接近中毒剂量时，可出现短时间呼吸抑制，脑水肿，骨髓前角细胞变性暂时改变；窦性心率减慢至室性心率异常；胃肠黏膜受损。

云南昊邦制药有限公司

云南昊邦制药有限公司