萘丁美酮分散片

萘丁美酮。

0.5g

适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

口服，每次 1.0 g (2 片) ，每日 1 次，睡前服。体重不足 50 kg 的成人可以每日 0.5 g (1 片) 作为起始剂量，逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加 0.5 g～1.0 g (1～2 片) ，清晨给药。

不推荐儿童使用。

恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约 1%～3%。上消化道出血约 0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程 (6 周～6 个月) 组和在长疗程 (8 年) 组分别为 0.1% 和 0.95%。每日口服萘丁美酮 2 g 的腹泻发生率增加。

表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于 1.5%。

皮疹和瘙痒约 2.1%，水肿约 1.1%。少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。

活动性消化性溃疡、严重肝损害 (如肝硬化) 、对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。肾功能不全者 (肌酐清除率少于 30 ml/分钟) 应减少剂量或禁用。有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。本品每日服用量超过 2 g 时腹泻发生率增加。本品常用剂量为每日 1 g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量，并可将总量分为 2 次服用。已确定为阿司匹林过敏的患者用本品可能有相似反应。肝功能一些参数的变化，尤其是碱性磷酸酯酶，在慢性炎症障碍的患者中经常能见到，没有本品增加这些变化的证据。

据文献报道，本品为非酸性非甾体类抗炎药，属于前体药物，在肝脏内被迅速代谢为 6-甲氧基-2-萘乙酸 (6-MNA) 而起解热、镇痛、抗炎作用，其抗炎、镇痛解热的作用与 6-MNA 抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。

尚不明确。

据文献报道，本品对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。据文献报道，本品对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

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