萘普生钠片

主要成分：萘普生钠。分子式：C14H13NaO3分子量：252.25

0.275g

本品为非甾体抗炎药。适用于缓解各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手术后的疼痛、原发性痛经及头痛等。也适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎（Juvenilearthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛风性关节炎，对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状的作用。与阿司匹林和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。

口服成人常用量抗风湿，一次 0.25 g～0.5 g，每天早晚各 1 次，或早晨服 0.25 g，晚上服 0。5 g。止痛，首次 0.5 g 以后一次 0.25 g，必要时每 6～8 小时 1 次。痛风性关节炎急性发作，首次 0.7 g，以后一次 0.25 g，每 8 小时 1 次，直到急性发作停止。痛经，首次 0.5 g，以后必要时 0.25 g，每 6～8 小时 1 次，直到急性发作停止。

小儿常用量抗风湿,每日按体重 10 mg/kg,分 2 次服.

皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等,发生率一般为 3%～9%。视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等,发生率 1%～3%。胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、痛病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见,发生率 1%～3%。

对阿司匹林过敏者禁止使用，对伴有消化道溃疡或消化道溃疡史者慎用。

交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的 1%，哺乳期妇女不宜应用。对诊断的干扰：可影响尿 5－羟吲哚醋酸（5-HIAA）及 17－酮的测定值。下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时，哮喘、心功能不全或高血压、肝和肾功能不全，活动性胃肠出血或活动性消化道溃疡及老年人。长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查。丙磺舒与本品合用时可增强本品的血浆水平并延长本品血浆半衰期。

萘普生具有剂量依赖性的抗炎镇痛和解热作用。抗炎作用强度约为等剂量保泰松的 11 倍，镇痛、解热作用是阿司匹林的 7 倍和 22 倍。抗炎、镇痛、解热作用相当于吲哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制 COX 活性，从而抑制 PG 合成而产生作用，但对 COX2 的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。

萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为 1：1。1。口服后均易自胃肠道吸收，且完全，但其钠盐吸收速度更快，服药 1 小时后达血药峰浓度，游离酸则需 2 小时。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99。5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原形。约有 3% 自粪便排出，1% 乳汁分泌。血浆 t1/2 为 13 小时。本品亦可直肠给药，但吸收速度比口服慢。

拜耳医药保健有限公司