辅酶Q10氯化钠注射液

本品主要成份为辅酶 Q10。辅料为：聚山梨酯 80（II）、氯化钠、硫脲、注射用水。化学名称：2-[(全-E)3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。

分子式：C59H90O4分子量：863.36

250 mL：辅酶 Q105 mg 与氯化钠 2.25 g

本品可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等的辅助治疗。

本品静脉滴注给药。每日 5-10 mg，2-4 周为一疗程。

未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

全身性损害：寒战、发热、胸闷、畏寒、乏力等。皮肤及其附件损害：皮疹（如荨麻疹、红斑疹、斑丘疹等）、瘙痒、多汗等。胃肠系统损害：恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻等。心血管系统损害：心悸、血压升高、血压降低、心动过速等。神经系统损害：头晕、头痛、局部麻木、颤抖等。呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、哮喘等。免疫功能紊乱和感染：过敏样反应、过敏性休克等。血管和出凝血障碍：潮红、静脉炎等。用药部位损害：注射部位疼痛、注射部位红肿等。

1. 对本品成分过敏者禁用。2. 对本品成分过敏者禁用。

1. 本品可引起过敏性休克。用药前应询问患者药物过敏史，用药过程中要密切监测，如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征，应立即停药并及时治疗。2. 本品见光易分解。静脉滴注时，请在 2 小时内完成输注。应采取避光措施。3. 本品可能出现雾状结晶，用前应仔细检查。如有结晶或在输液过程中出现滴速异常，立即停止使用。4. 本品与其他药物合用时应注意药物因 pH 及离子强度变化而产生配伍禁忌，如本品与注射用替硝唑混合产生白色沉淀、与门冬氨酸洛美沙星溶液混合析出黄色絮状沉淀、与注射用川芎嗪混合溶解度降低析出沉淀。联合用药时应分别滴注，且需冲管或换管。

本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂，还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂，具有促进氧化磷酸化反应，保护生物膜结构完整性。

1. 可减轻急性缺血时心肌收缩力的减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量的减少，保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有一定的保护作用。2. 增加心输出量，降低外周阻力，有助于抗心衰治疗，能抑制醛固酮的合成与分泌，并阻断其对肾小管的效应。3. 在缺氧条件下灌流离体动物心室肌时，可使其动作电位持续时间缩短，产生室性心率失常阈值较对照动物高，有抗心律失常作用。4. 可使外周血管阻力下降，并有抗醛固酮作用。5. 本品还有抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝等作用。

未进行该项实验且无可靠参考文献，尚不明确。

西南药业股份有限公司

西南药业股份有限公司