酒石酸托特罗定缓释胶囊

本品主要成份为酒石酸托特罗定。其活性成份托特罗定是一种毒蕈碱受体拮抗剂。

2 mg；4mg

本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。

托特罗定缓释胶囊的推荐剂量为 4 mg，每日一次，用水将药物完整吞服。根据患者的疗效和耐受性，该剂量可以减至每日 2 mg。但本品 2 mg 治疗的疗效数据尚有限（参见

）。对于肝功能或肾功能明显减退的患者，或者正在使用 CYP3A4 酶强效抑制剂的患者，推荐剂量为每日 2 mg（参见

的“临床药理学”和

的“药物相互作用”）。

在儿科人群中的疗效尚未明确。两项为期 12 周的Ⅲ期随机、安慰剂对照、双盲研究中，共研究了 710 例年龄 5-10 岁的儿科患者（486 例服用托特罗定缓释胶囊，224 例服用安慰剂），这些患儿有尿频和急迫性尿失禁症状。本品治疗组中尿路感染者所占的比例（6.6%）高于安慰剂组（4.5%）。本品治疗组 2.9% 的患儿出现攻击性行为、异常和多动行为或注意力障碍，而安慰剂组 0.9% 的患儿有这样的行为。

在Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中入组患者 1073 例，随机分配到托特罗定缓释胶囊组（n = 537）或安慰剂组（n = 536）。治疗剂量为 2，4，6 或 8 mg/日，疗程最长达 15 个月。因为开展的各个临床研究的条件不同，所以一个药物临床研究中观察到的不良反应发生率不能与另一个药物临床研究中观察到的不良反应发生率进行直接比较，也可能不能反映临床实践中所观察到的不良反应发生率。但是，临床研究中得到的不良反应数据为发现与药物相关的不良事件和估计不良事件发生率奠定了基础。以下数据反映的是Ⅲ期临床对照研究中，托特罗定缓释胶囊组（n = 505，4 mg，每日 1 次，晨服）和安慰剂组（n = 507），治疗 12 周的不良事件的情况。本品治疗组有 52% 的患者（n = 263）报告了不良事件，安慰剂组有 49%（n = 247）的患者报告了不良事件。治疗组报告的最常见不良事件是口干、头痛、便秘和腹痛。口干是应用本品治疗的患者中最常见的不良事件，发生率为 23.4%，安慰剂组的发生率为 7.7%。口干、便秘、视觉异常（调节功能异常）、尿潴留和干眼病都是抗毒蕈碱剂的预期副作用。严重不良事件发生率：托特罗定缓释胶囊组为 1.4%（n = 7），安慰剂组为 3.6%（n = 18）。由于不良事件导致停药的比例在治疗的最初 4 周中最高。治疗组和安慰剂组由于不良事件而停止治疗的患者比例相似。因口干而退出治疗的患者：治疗组为 2.4%（n = 12），安慰剂组为 1.2%（n = 6）。表 1 显示的是在为期 12 周的Ⅲ期临床对照研究中用托特罗定缓释胶囊 4 mg，每日 1 次治疗的患者中发生率 ≥ 1% 的不良事件。所报告的这些不良事件并非均和药物相关。上市后监测

过敏样反应，包括血管性水肿；

心动过速；心悸；外周水肿；

腹泻；

意识混乱，定向障碍，记忆损伤，幻觉。使用胆碱酯酶抑制剂治疗痴呆的患者中应用托特罗定治疗时曾经出现过痴呆症状（例如：意识混乱，定向障碍，错觉）加重的报道。由于这些自发报告的事件来自全球上市后经验，尚不能充分明确事件的发生率以及和托特罗定的相关性。

本品禁用于尿潴留、胃潴留或未得到控制的窄角性青光眼患者。也禁用于已知对本品任何成分过敏者。

一般注意事项

由于有尿潴留的危险，本品慎用于临床上有明显膀胱流出道梗阻的患者。由于有胃潴留的风险，本品应慎用于有胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者（参见

）。

与其它抗毒蕈碱类药物相似，本品慎用于胃肠蠕动减弱的患者。

本品慎用于正在治疗的窄角性青光眼患者。

对于肝功能或肾功能明显减退的患者，建议本品的用药剂量为每日 2 mg（参见

的“临床药理学”，

的“特殊人群中的药代动力学”）。

重症肌无力是一种以神经肌肉接头处胆碱能活性减低为表现的疾病，本品慎用于重症肌无力患者。先天性或获得性 QT 间期延长的患者有研究探讨了托特罗定速释片对 QT 间期的影响（参见

的“临床药理学”，

的“心脏的电生理”），发现 8 mg/日（治疗剂量 2 倍）时对 QT 间期的影响大于 4 mg/日对 QT 间期的影响，对 CYP2D6 弱代谢者（PM）QT 间期的影响大于对强代谢者(EM)QT 间期的影响。托特罗定 8 mg/日对 QT 的影响小于莫西沙星服药 4 日后对 QT 的影响。但是可信区间有重叠。对已知有 QT 间期延长病史的患者或者正在服用 IA 类抗心律失常药（如，奎尼丁、普鲁卡因胺）或Ⅲ类抗心律失常药物（如，胺碘酮、索他洛尔）的患者处方本品时，应考虑到这些情况（参见

的“药物相互作用”）。托特罗定速释片及缓释剂型全球上市后经验中未发现其与尖端扭转型心律失常（TorsadedePointes）有相关性。患者指南应告知患者抗毒蕈碱类药物，如托特罗定缓释胶囊，可能产生下列反应：视力模糊、头晕或困倦。在确定药物对患者是否会产生上述影响前，应告知患者慎重从事有潜在危险性的活动。药物相互作用CYP3A4 酶抑制剂：酮康唑是 CYP3A4 酶的抑制剂。托特罗定的弱代谢者合用酮康唑时，会显著增加托特罗定的血浆浓度（参见

的“临床药理学”，

“代谢的变异性”和

）。对于在用酮康唑或其他强效 CYP3A4 酶抑制剂，如其他唑类抗真菌药（如伊曲康唑、咪康唑）、大环内酯类抗生素（如红霉素、克拉霉素）、环孢素或长春碱的患者，本品的推荐剂量为每日 2 mg（参见

）。药物和实验室检查的相互影响未对托特罗定与实验室检查之间的相互影响进行研究。

临床药理学托特罗定是一种竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。膀胱收缩和唾液分泌都是由胆碱能毒蕈碱受体介导的。口服用药后，托特罗定在肝脏中进行代谢，形成 5-羟甲基衍生物。该衍生物是有药理活性的主要代谢产物。该 5-羟甲基代谢产物表现出与托特罗定相似的抗毒蕈碱活性，在药物的治疗效应中起很大作用。托特罗定及其 5-羟甲基代谢产物对毒蕈碱受体都表现出很高的特异性，因为两者对其它神经递质受体和其他潜在的细胞靶位如钙通道的活性或亲和力可以忽略不计。托特罗定对膀胱功能有突出的作用。分别测定托特罗定速释片（Immediate Release，IR）在健康志愿者中单剂量 6.4 mg 用药前和用药后 1 小时、5 小时，对尿流动力学参数的作用。托特罗定用药后 1 小时和 5 小时的主要作用是增加了残余尿量，反映了膀胱的不全排空以及逼尿肌压力的降低。这些发现与其对下尿路的抗毒蕈碱作用一致。

健康志愿者应用14C-托特罗定溶液进行的一项研究中，口服剂量为 5 mg，至少 77% 的放射标记剂量被吸收。托特罗定速释片用药后所测定的 Cmax和浓度-时间曲线下面积（AUC）在 1-4 mg 的剂量范围内与用药剂量呈比例关系。根据未结合托特罗定的血清浓度及其 5-羟甲基代谢产物血清浓度之和（“有活性的部分”），托特罗定缓释剂 4 mg，每日 1 次用药的 AUC 与托特罗定速释片 4 mg（2 mg，每日 2 次）的 AUC 相当。托特罗定缓释剂的 Cmax和 Cmin水平分别约为托特罗定速释片的 75% 和 150%。托特罗定缓释剂的最大血清浓度见于用药后 2-6 小时。

食物对托特罗定缓释剂的药代动力学没有影响。

托特罗定与血浆蛋白高度结合，主要是与α1 酸性糖蛋白结合。在临床研究所达到的浓度范围内，未结合托特罗定的浓度平均为 3.7%±0.13%。托特罗定的 5-羟甲基代谢产物与血清蛋白的结合不多，未结合部分的浓度平均为 36%±4.0%。托特罗定及其 5-羟甲基代谢产物的血液和血清浓度之比分别为 0.6 和 0.8，说明这些化合物没有广泛分布到红细胞中。托特罗定按 1.28 mg 剂量静脉内用药后，其分布容积为 113±26.7L。

托特罗定口服给药后经肝脏广泛代谢，主要代谢途径包括 5-甲基基团的氧化，这是由细胞色素 P450 2D6 酶（CYP2D6）介导的，结果形成了有药理学活性的 5-羟甲基代谢产物。进一步代谢则形成 5-羧酸和 N-脱烷基 5-羧酸代谢产物，这两种代谢产物分别占尿中回收的代谢产物总量的 51%±14% 和 2 g%±6.3%。

部分（约 7%）高加索白人缺乏 CYP2D6 酶，这种酶负责托特罗定 5-羟甲基代谢产物的形成。发现在这些人（“弱代谢者”）中的代谢途径是通过细胞色素 P450 3A4 酶（CYP3A4）脱烷基形成 N-脱烷基托特罗定。该人群中其他的人则被称为“强代谢者”。药代动力学研究发现，弱代谢者中托特罗定的代谢速度比在强代谢者中的代谢速度慢，这就导致托特罗定的血清浓度明显比较高，而其 5-羟甲基代谢产物的浓度可忽略不计。

健康志愿者口服 5 mg14C-托特罗定溶液后，7 日内尿中回收了 77% 的放射性标志物，粪便中回收了 17% 的放射性标志物。所回收的完整托特罗定不到给药剂量的 1%（在弱代谢者中 ＜ 2.5%），所回收的放射标志物中，5%-14%（弱代谢者中 ＜ 1%）是有活性的 5-羟甲基代谢产物。表 4 中总结了强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中托特罗定缓释剂及其 5-羟甲基代谢产物药代动力学参数的平均值（±标准差）。这些数据是在 17 名健康男性志愿者（13 名 EM，4 名 PM）中，用托特罗定缓释剂单剂量和每日 1 次多剂量给药后所获得的。特殊人群中的药代动力学

在Ⅰ期多剂量给药研究中，托特罗定速释片 4 mg（2 mg，每日 2 次）用药后，老年健康志愿者（年龄 64-80 岁）和年轻的健康志愿者（年龄 40 岁以下）中托特罗定及其 5-羟甲基代谢产物的血清浓度相似。另一项Ⅰ期研究中，老年志愿者（年龄 71-81 岁）用托特罗定速释片 2 mg 或 4 mg（1 mg 或 2 mg，每日 2 次）。结果这些老年志愿者中托特罗定及其 5-羟甲基代谢产物的平均血清浓度分别比年轻健康志愿者中所报告的数据高约 20% 和 50%。但是，在为期 12 周的Ⅲ期对照临床研究中，老年患者和年轻患者使用托特罗定的总体安全性上未见差异，因此老年患者不需要调整托特罗定的用药剂量（参见

）。

儿科人群中的疗效尚未明确。在年龄 11-15 岁的儿科患者中已评价了托特罗定缓释剂胶囊的药代动力学。在所评价的剂量范围内，用药剂量与药物血浆浓度呈线性关系。母药/代谢产物之比因 CYP2D6 代谢情况的不同而有所差异：EM 受试者的托特罗定血清浓度比较低，有活性的 5-羟甲基代谢产物的血清浓度比较高，而 PM 受试者的托特罗定血清浓度比较高，有活性的代谢产物的浓度可忽略不计。

托特罗定速释片及其 5-羟甲基代谢产物的药代动力学不受性别的影响。托特罗定速释片按 2 mg 剂量给男性和女性受试者用药后，托特罗定速释片（男性 1.6 μg/L，女性 2.2 μg/L）及其有活性的 5-羟甲基代谢产物（男性 2.2 μg/L，女性 2.5 μg/L）的平均 Cmax在男性和女性中相似。托特罗定速释片（男性 6.7 μg·h/L，女性 7.8 μg·h/L）及其 5-羟甲基代谢产物（男性 10 μg·h/L，女性 11 μg·h/L）的平均 AUC 值在男性和女性中也相似。男性和女性中托特罗定速释片的消除半衰期都是 2.4 小时，其 5-羟甲基代谢产物的半衰期在女性中为 3.0 小时，男性中为 3.3 小时。

种族差异所致的药代动力学差异尚未明确。

肾功能损害可显著改变托特罗定速释片及其代谢产物在体内的消除过程。在肌酐清除率为 10-30 mL/min 的患者中开展了一项研究，发现肾功能损害患者中托特罗定速释片及其 5-羟甲基代谢产物的水平比健康志愿者中的相应水平高约 2-3 倍。肾功能损害患者中托特罗定的其他代谢产物（如，托特罗定酸，N-脱烷基托特罗定酸，N-脱烷基托特罗定和 N-脱烷基羟基托特罗定）的暴露水平明显高于（10-30 倍）健康志愿者中的相应水平。对于有明显肾功能减退的患者，本品推荐剂量为每日 2 mg（参见

的“一般注意事项”及

）。

肝功能损害可显著改变托特罗定速释片在体内的消除过程。在肝硬化患者中对托特罗定速释片进行了一项研究，发现托特罗定速释片在肝硬化患者中的消除半衰期（平均 7.8 小时）比在健康的年轻和老年志愿者中的半衰期（平均 2-4 小时）长。肝硬化患者口服托特罗定速释片后的清除率（1.0±1.7L/h/kg）明显低于健康志愿者口服用药后的清除率（5.7±3.8L/h/kg）。肝功能显著减退患者中，本品推荐剂量为每日 2 mg（参见

的“一般注意事项”及

）。

致癌作用、致突变作用、生育力损害在小鼠和大鼠中对托特罗定速释片进行了致癌性研究。在小鼠（30 mg/kg/日）、雌性大鼠（20 mg/kg/日）和雄性大鼠（30 mg/kg/日）的最大耐受剂量下，托特罗定的 AUC 值分别为 355291 和 462 μg·h/L。相比之下，2 mg 剂量每日 2 次用药后，人体内的 AUC 值估计为 34 μg·h/L。因此，致癌性研究中托特罗定的暴露量比人体用药的预计暴露量高 9-14 倍。小鼠和大鼠中的肿瘤均未见增多。整套体外试验，包括 4 株鼠伤寒沙门菌和 2 株大肠埃希菌中的细菌突变试验（Ames 试验），L5178Y 小鼠淋巴瘤细胞中的基因突变试验，以及人淋巴细胞的染色体畸变试验，均未见托特罗定有致突变作用。小鼠的体内骨髓微核试验中托特罗定的结果也是阴性。交配前 2 周和妊娠期间用 20 mg/kg/日（对应的 AUC 值约为 500 μg·h/L）的剂量给雌性小鼠治疗，未见对雌性小鼠的生殖能力及生育力有影响。根据 AUC 值，动物的全身暴露量约比人体暴露量高 15 倍。雄性小鼠中，30 mg/kg/日的剂量对生育力没有任何不良作用。

Pfizer Italia S.r.l.