长春西汀氯化钠注射液

本品主要成份是长春西汀辅料为枸橼酸。

100 ml：长春西汀 10 mg 与氯化钠 0.9 g。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

静脉滴注。开始剂量每天 20 mg，以后根据病情可增至 30 mg。每日剂量可分一次或两次静脉缓慢滴注。

不推荐使用。

有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。

有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

有时可出现颜面潮红、头昏等症状。

有时可出现白细胞减少。

有时可出现 S-GOT，S-GPT，r-GTP 升高，偶尔也出现 AL-P 升高等。

偶尔可出现血.

对本品过敏者禁用。颅内出血急性期禁用。严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

本品应在医生指导下使用。肝肾功能减退者应酌情减量。

本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。

尚不明确。

尚未见注射给药的毒理资料，以下为经口给药的毒性试验资料。

大鼠连续 5 周分别经口给予本品 5、25、125、625 mg/kg，两组高剂量组动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在 625 mg/kg 组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为 25 mg/kg。大鼠连续 26 周每日经口给予本品 5、20、80 mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长抑制和肝脏重量增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续 6 个月每日经口给予本品 5、25 mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。

大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品 25-125 mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品 5、25、125 mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品 1、5、25、125 mg/kg/日，5 mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。

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