门冬胰岛素30注射液

1 mL 混悬液含 100 单位（100U）的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于 3.5 mg），比例为 30：70。其活性成分为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1 支预填充笔中含 3 mL，相当于 300 单位（300U）。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每 100 mL 本品中加入间甲酚 0.172 g 和苯酚 0.15 g。其他成份：甘油、锌（氯化物）、氯化钠、二水合磷酸氢二钠、硫酸鱼精蛋白、氢氧化钠（pH 调节剂）或盐酸（pH 调节剂）和注射用水。

100 单位/mL，3 mL/支（特充）。

用于治疗糖尿病。

用量本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。在 2 型糖尿病患者中，本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者，本品可与口服降糖药合并用药。如何起始治疗从未使用过胰岛素的患者：在 2 型糖尿病患者中，本品的推荐起始剂量为早餐前 6 单位，晚餐前 6 单位。本品开始时也可每日一次给药，晚餐前 12 单位。如何转换为本品治疗当患者由双时相人胰岛素转为本品治疗时，最初可采用相同剂量和方案。然后根据个体需调整剂量（见下文剂量调整指南）。与所有胰岛素产品相同，建议在治疗转换以及其后最初数周内加强血糖监测。如何强化治疗本品也可由每日一次强化至每日两次治疗。本品每日一次使用当剂量达到 30 单位时，通常推荐转为每日两次给药，将剂量等分（50：50）在早餐前和晚餐前给药。本品由每日两次转为每日三次治疗：将每日两次给药方案的早餐前剂量分到早餐和午餐前给药，从每日两次给药方案转为每日三次给药方案。如何调整剂量-根据之前 3 天内最低餐前血糖水平调整本品的剂量。-在调整餐时注射剂量后需重新测定血糖水平。-可每周调整一次剂量，直至达到目标 HbA1c。-如近期曾发生低血糖，不可调高剂量。-如其患者增加体力活动、改变日常饮食或伴发其他疾病时，可能需要调整剂量。

注：“-”为减少用量；“ + ”为增加用量。特殊人群与所有胰岛素产品相同，对于特殊人群，应加强血糖监测，并根据个体需要调整本品剂量。老年患者用药：本品可用于老年人；但在 75 岁以上的患者中，本品与口服降糖药联合治疗的经验有限。肝肾损害：肾功能或者肝功能损害时，患者对胰岛素的需要量可能减少。儿童用药：当优先考虑使用预混胰岛素时，本品可用于 10 岁及以上的儿童和青少年。6-9 岁儿童临床数据有限。本品尚未在 6 岁以下儿童中进行研究。用法本品仅可用于皮下注射，绝不可用于静脉给药。也不可用于肌肉注射。本品也不可用于胰岛素泵。本品经皮下注射，部位可选在大腿或腹壁。如方便，也可选择臀部或三角肌区域。 注射点应在同一注射区域内轮换，以降低脂肪代谢障碍风险。像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。本品比双时相人胰岛素起效更快，所以一般须紧邻餐前注射。必要时，可在餐后立即给药。处置和其他处理中的特殊注意事项针头和本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。重新混匀后的药液必须呈均匀的白色雾状，否则不可使用。应向患者强调本品在使用前应立刻重新混匀的重要性。不得使用冷冻过的本品。建议患者每次注射后丢弃针头。

▶如您对门冬胰岛素或者本品所含任何其他成份过敏。▶如您可疑发生低血糖（见低血糖）。▶本品不可用于胰岛素泵。▶笔芯或含笔芯的装置坠落、损坏或挤压。▶如果本品贮藏不当或被冷冻。▶如果本品经混匀操作后不呈均匀的白色雾状。▶如果混匀操作后笔芯内出现块状物，或有呈霜冻状的白色固体颗粒粘在笔芯底部或瓶壁上。使用本品前▶检查标签并确定其中装有正确类型的胰岛素。▶为防止污染，每次注射时应始终使用新针头。▶针头和本品仅供一人专用。本品用于皮下注射。本品决不能静脉或者肌肉注射。每次注射要在所用的特定注射区域更换注射位点，以降低发生硬结或皮肤损伤风险。患者自行注射的最佳部位为：腹壁、大腿前侧或上臂。腹壁给药起效更快。您需要保持定期测量血糖。如何使用本品请仔细阅读并遵守本说明所附操作指南。操作指南在使用本品前，请仔细阅读下面的操作指南。如果没有仔细按照操作指南进行操作，可能注射过少或过多的胰岛素，这会导致血糖水平过高或过低。本品是一种通过调节旋钮刻度选择注射剂量的胰岛素注射笔。▶注射剂量的调节范围为 1-60 个单位，最小可调节剂量为 1 个单位。▶本品应与长度不超过 8 mm 的一次性用诺和针®配合使用。▶患者应随身多配备一支胰岛素注射装置，以防本品丢失或损坏而影响用药。更多重要信息⚠️传递使用过的针头时须非常小心以免刺伤。⚠️使用过的特充®，应在卸下针头之后再小心丢弃。⚠️请勿与他人共同使用注射笔或针头，这可能导致交叉感染。⚠️请勿与他人共同使用注射笔，这可能会伤害到他人的健康。⚠️请将注射笔和针头置于其他人尤其是儿童不可触及处。维护▶应仔细操作使用。如掉落或挤压，则本品可能损坏或胰岛素渗漏。这有可能引起给药剂量不准确，从而导致血糖过高或过低。▶可用医用酒精棉签清洁本品的外部。请不要浸洗、冲洗或润滑本品，这些会损坏本品的机械部分。▶本品不可重新灌装使用。准备注射重新混匀胰岛素A 检查注射笔的名称和标签颜色以确保使用正确类型的胰岛素产品。在使用不止一种类型的胰岛素产品时，这一步尤为重要。如果注射了错误类型的胰岛素，可能会导致血糖水平过高或过低。每次使用新的注射笔时使用前让本品达到室温。达到室温时更易混匀。摘下笔帽。B 第一次使用一个新的特充®时，必须重新混匀。将本品在手掌间滚搓 10 次。注意保持注射笔水平（与地面水平）。C然后手臂如图所示上下摇动 10 次，以使笔芯内的玻璃球在笔芯两端之间充分滚动。重复滚搓和摇动操作，直到药液呈均匀的白色雾状混悬液为止。在此后的每次注射前手臂应如图所示上下摇动至少 10 次，直到药液呈均匀的白色雾状。▶每次注射前请确保已经混匀胰岛素。这样可以减少血糖过高或过低的风险。摇匀后应立即按下列步骤进行注射。⚠️每次注射前，笔芯中剩余的药液量至少应在 12 个单位以上才能保证药液能被混合均匀。如果不足 12 个单位，应换用一支新的注射笔。12 单位显示在剩余刻度上。详见以上图片。⚠️如果经混匀操作后的胰岛素不呈均匀的白色雾状请不要使用本品。安装针头用医用棉签消毒橡胶膜D揭掉诺和针®上的保护片，直接将诺和针®与本品拧紧。E取下诺和针®的外针帽，不要将外针帽丢弃。F取下内针帽，并丢弃。不要试图把已经取下的内针帽重新盖回针头上。您可能会刺伤自己。⚠️每次注射时请使用新的针头，从而降低污染、感染、漏液、针头堵塞和剂量不准确的风险。⚠️在使用前请注意不要弯折或损坏针头。排除空气笔芯内在正常使用时可能会存留少量空气。为了避免将空气注入体内并保证注射剂量的准确，在每次注射前应该：G调节剂量选择按钮，选择 2 个单位的剂量。H握住本品并使针尖向上，用手指轻弹笔杆数下，以使气泡聚集至笔芯顶部。I保持针尖向上，充分推压注射推键，剂量选择旋钮回复至 0。应该有一滴药液出现在针尖上。如果无滴液出现，请换针头及重复上述操作，但不能超过 6 次。经过上述操作，如果仍然不见液滴出现，表明该注射液已经损坏，不可继续使用。⚠️要确保每次注射前，针尖应出现一滴药液。这样可以保证胰岛素流动。如果无液滴出现，即使剂量选择旋钮可以转动，也请不要注射任何胰岛素。这表明针头堵塞或损坏。⚠️在注射前要检查流动性。如果不检查，有可能导致注射过少或没有注射胰岛素。这可能导致血糖过高。选择剂量检查剂量选择按钮所指刻度是否处于零位。J调节剂量选择按钮，选择需注射剂量的单位数。通过向不同方向转动剂量选择按钮可以上下调节剂量，直到指针与正确的剂量成一条线。注意在来回调节旋钮时，不要触动注射推键，以免药液溢出。设置的剂量不可超过笔芯中的剩余量。⚠️每次注射胰岛素前请使用剂量选择旋钮和剂量指针，检查所选的胰岛素量。⚠️请勿数咔哒声。如果选择并注射了错误的给药剂量，可能会导致血糖过高或过低。请勿根据余量刻度判断胰岛素的剂量。注射将针头插入皮下。请遵照医生或护士指导的注射技巧。K注射时应将注射推键完全按下，直到剂量指示到 0 刻度。并注意只可按压注射推键。不要误触其他装置。如转动了剂量选择按钮将不会注射胰岛素。L▶注射时，应始终按住注射推键，直到把针头从皮下拔出。针头应在皮下停留至少 6 秒，以确保全部注射入体内。▶拔出针头，然后松开注射推键。▶在注射后要确保剂量选择旋钮归零。如果在归零前剂量选择按钮停住，则没有注入全部的剂量，这可能会导致血糖过高。M先将针尖放入外针帽，注意在此过程中手不要接触外针帽。当针被外针帽覆盖后，小心将外针帽完全套上，然后拧上针头，妥善弃之。套上笔帽。⚠️每次注射后和存放本品时应卸下针头，从而降低污染、感染、漏液、针头堵塞和剂量不准确的风险。

当预混胰岛素为首选药时，本品可用于 10 岁及以上的儿童和青少年。6-9 岁儿童临床数据有限。请遵医嘱。

a. 安全性总结患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群，剂量方案和血糖控制水平的不同而变化，列举的不良反应见下文章节 c。胰岛素治疗初始阶段，可能发生屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这些反应通常为一过性。快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展风险。b. 不良反应列表根据临床试验资料、按照 MedDRA 系统器官分类的不良反应如下所列。不良反应发生的频率定义如下：十分常见（大于等于 1/10）；常见（大于等于 1/100，小于 1/10）；偶见（大于等于 1/1000，小于 1/100）；罕见（大于等于 1/10000，小于 1/1000）；十分罕见（小于 1/10000）；未知（无法根据现有数据估计发生频率）。*见章节 cc. 特定的不良反应描述过敏反应全身性过敏反应（症状可能包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸和血压下降）十分罕见，但有可能危及生命。低血糖低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。低血糖症状通常为突然发生，可能包括出冷汗、皮肤湿冷、疲劳、紧张或颤抖、焦虑、异常疲倦或虚弱、神志不清、注意力集中困难、嗜睡、过度饥饿、视力改变、头痛、恶心、和心悸。临床试验表明，低血糖发生的频率随患者人群、剂量方案和血糖控制水平的不同而变化。在临床试验期间，门冬胰岛素与人胰岛素相比，低血糖的总体发生概率没有差异。脂肪代谢障碍脂肪代谢障碍（包括脂肪增生，脂肪萎缩）。注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。在特定注射区域内持续轮换注射点以降低这些反应发生的风险。

对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成份过敏（参见

）。低血糖发作时。

避免意外混淆/给药错误患者必须按照说明在每次注射前检查胰岛素标签以避免意外混淆本品和其他胰岛素产品。特殊警告与使用注意事项由于在跨时区旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐，请在旅行前征求医生的意见。高血糖本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在 1 型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常，高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的，包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红、干燥、口干、食欲减退以及呼气有丙酮味。在 1 型糖尿病患者中，未经治疗的高血糖事件最终会导致酮症酸中毒，这可能是致命的。低血糖患者漏餐或进行无计划、高强度的体力活动、可能导致低血糖。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖（见

与

）。与双时相人胰岛素相比，本品在注射后 6 个小时内有更为显著的降血糖作用。这可能需要根据患者个体情况，通过调整胰岛素剂量和/或调整进餐来降低低血糖的风险。血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状可能会有所改变，应提醒患者注意。病程很长的糖尿病患者中，常见的低血糖先兆症状可能消失。强化血糖控制可能会增加低血糖发作的可能性，因此，在增加剂量的过程中需要特别注意（见用量）。由于本品紧邻餐时注射，起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物吸收。伴有其他疾病时，特别是感染时，通常患者的胰岛素需要量会增加。伴发肾脏、肝脏疾病及影响肾上腺、垂体或甲状腺的疾病，可能需要改变胰岛素剂量。患者换用不同类型的胰岛素制剂时，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著。由其他胰岛素转为本品治疗患者换用另一种类型或者品牌的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致剂量改变：胰岛素规格、品牌（生产厂）、类型、种类（人胰岛素或胰岛素类似物）和/或生产工艺。患者从其他胰岛素转用本品后，可能需要调整每日注射次数或改变原来的剂量。如果需要调整剂量，则可以在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。注射部位异常同所有胰岛素治疗一样，使用本品可能发生注射部位异常，包括疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒。在同一注射区域内不断轮换注射点可降低此类反应的风险。注射部位反应通常于数日至数周内自行缓解。在很少的病例中，可能因注射部位异常而需中断本品治疗。噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合当噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合应用时，曾报告有充血性心力衰竭病例发生，尤其是在有发生充血性心力衰竭危险因素的患者中。当联合使用噻唑烷二酮类药物与胰岛素类药品治疗时需考虑此种风险的可能性。如将两种药物联合应用，应观察患者是否出现充血性心力衰竭体征与症状，如体重增加和水肿。如发生任何心脏病症状的恶化，应停用噻唑烷二酮类药物。胰岛素抗体使用胰岛素可能产生胰岛素抗体。在罕见情况下，由于这些胰岛素抗体的存在，可能需要调整胰岛素剂量，以纠正高血糖或低血糖的倾向。运动员慎用。对驾驶或机械操作能力的影响低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。这些能力会受损，会造成危险（如在驾驶汽车和操作机械的过程中）。应特别提醒患者注意避免在驾驶或机械操作时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及既往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

本品为可溶性门冬胰岛素（速效胰岛素类似物）和精蛋白门冬胰岛素（中效胰岛素类似物）组成的双时相混悬液。本品含 30% 速效门冬胰岛素和 70% 中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛素等效价。作用机制门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细胞对葡萄糖吸收利用，同时抑制肝脏葡萄糖的输出实现的。本品皮下注射后，将在 10-20 分钟内起效。作用最强时间在注射后 1-4 小时之间。作用持续时间可达 24 小时。在一项为期 3 个月的对比实验中，1 型和 2 型糖尿病患者于早、晚餐前分别接受本品或双时相人胰岛素 30 治疗，本品可显著降低餐后血糖水平（早餐和晚餐）。一项对 1 型和 2 型糖尿病患者中开展的 9 个试验 Meta 分析表明，与双时相人胰岛素 30 相比，本品早餐前和晚餐前给药可显著改善餐后血糖控制（早餐、午餐和晚餐餐后血糖的平均增量）。尽管本品治疗患者的空腹血糖较高，但是，根据糖基化血红蛋白测量，总体控制血糖是相似的。在一项临床研究中，341 位 2 型糖尿病患者随机分组，单独使用本品治疗，或者使用本品与二甲双胍联合治疗，或者使用二甲双胍与磺脲类联合治疗。治疗 16 周后，使用本品与二甲双胍联合治疗的患者和使用二甲双胍与磺脲类药物联合治疗的患者相比，主要疗效指标糖化血红蛋白没有差异。这项临床研究中，57% 的患者基线糖化血红蛋白在 9% 以上，在这部分患者当中，使用本品与二甲双胍联合治疗的患者比使用二甲双胍与磺脲类联合治疗的患者糖化血红蛋白下降的更为显著。在一项研究中，单独使用口服降糖药血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者被随机分为接受本品每日两次治疗（117 例患者）或接受甘精胰岛素每日一次治疗（116 患者）。根据给药指南的指导接受 28 周的治疗后，使用本品患者的 HbA1c 平均下降 2.8%（基线值为 9.7%）。采用本品治疗时，分别有 66% 和 42% 的患者实现了 HbA1c 低于 7% 和 6.5%，平均 FPG 下降大约为 7 mmol/L（从基线时的 14.0 mmol/L 下降到 7.1 mmol/L）。一项 Meta 分析表明，在 2 型糖尿病患者中，本品治疗时的夜间低血糖发作及重度低血糖发作总风险低于双时相人胰岛素 30。在接受本品治疗的患者中，日间低血糖发作总风险较高。儿童和青少年：一项为期 16 周，共纳入 167 例 10-18 岁受试者的临床试验中，比较了本品（一日三次）餐时给药与人胰岛素（一日两次）加双时相人胰岛素 30（一日一次）餐时给药对餐后血糖的控制（两组均可根据血糖情况选择联合睡前 NPH 治疗）。其主要结果为：16 周治疗后（访视 6），本品所在治疗组的平均餐后血糖增量比人胰岛素/双时相人胰岛素 30 组低，但没有显著差异。两组低血糖发生率无差异。在一项较小型（54 例受试者）对更低年龄人群（6-12 岁）的双盲、交叉研究（接受每种治疗 12 周）中发现，本品治疗组低血糖发生率与餐后血糖升高幅度均低于双时相人胰岛素 30 治疗组。双时相人胰岛素 30 治疗组终点 HbA1c 低于本品治疗组。老年患者用药：尚未在老年患者中进行本品的药效学特性研究。但一项随机、双盲、交叉 PK/PD 试验在老年 2 型糖尿病患者（19 例 65-83 岁患者，平均年龄 70 岁）中对门冬胰岛素与可溶性人胰岛素进行了比较。门冬胰岛素与可溶性人胰岛素在老年患者中药效学特性差异（GIRmax，AUCGIR 0-120 min）与健康受试者和较年轻的糖尿病受试者中观察到的结果相似。临床前安全性资料非临床数据表明，根据安全性药理学、重复给药毒性、遗传毒性和生殖毒性的常规试验，门冬胰岛素对人体没有特殊危险。在体外试验中，包括与胰岛素和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）受体的结合，以及对细胞生长的影响，门冬胰岛素的表现与人胰岛素非常相似。研究也表明，门冬胰岛素和胰岛素受体的解离与人胰岛素相当。

门冬胰岛素为人胰岛素 B 链第 28 位的脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以门冬胰岛素形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。本品中 30% 由可溶性门冬胰岛素组成，与双时相人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比，皮下吸收更快。另外 70% 结晶相是精蛋白门冬胰岛素，与人 NPH 胰岛素类似，具有较长的吸收作用时间。本品的最大血清胰岛素浓度比双时相人胰岛素 30 平均高 50%。本品达到最大浓度的时间平均是双时相人胰岛素 30 的一半。在健康人中，经皮下注射本品每 kg 体重 0.20 单位，约在注射 60 分钟后，达到最大血清胰岛素浓度，平均为 140±32pmoL/L。本品的半衰期平均为 8-9 小时，反映鱼精蛋白结合部分的吸收率。血清胰岛素水平在皮下注射后 15-18 小时回到基值。对于 2 型糖尿病患者，给予本品后，达到最大浓度的时间约为 95 分钟，持续时间不少于 14 小时。老年患者用药：尚未在老年患者中进行关于本品的药代动力学特性研究。但老年 2 型糖尿病患者（65-83 岁，平均年龄 70 岁）中门冬胰岛素与可溶性人胰岛素的药代动力学特性相对差异与健康受试者和较年轻的糖尿病受试者中观察到的结果相似。在老年受试者中观察到吸收率下降，导致浓度达峰时间延长（82（四分位间距为 60-120）分钟），但最大浓度与较年轻的 2 型糖尿病受试者相似，略低于 1 型糖尿病受试者。肝肾损害：尚未在肝肾损害的患者中进行本品的药代动力学研究。但在不同程度肾功能和肝功能损害患者中，随剂量增加，可溶性门冬胰岛素的药代动力学无变化。儿童和青少年：尚未在儿童或青少年中进行本品的药代动力学研究。但曾在儿童（6-12 岁）和青少年（13-17 岁）1 型糖尿病患者中研究过可溶性门冬胰岛素的药代动力学和药效学特性。在这两个年龄组中，门冬胰岛素均迅速吸收，达峰时间与成人相似。但不同年龄组最大浓度程度存在差异，强调门冬胰岛素个体化剂量调整的重要性。

诺和诺德（中国）制药有限公司

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