阿昔洛韦氯化钠注射液（II）

阿昔洛韦

100 ml：0.1 g。

单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。免疫缺陷者水痘的治疗。

静脉用药液的配制：本品用 0.9% 生理盐水或 5% 葡萄糖水稀释至至少 100 ml，使最后药物浓度不超过 7 g/L，否则易引起静脉炎。

重症生殖器疱疹的初治：按体重每 8 小时 5 mg/kg，共 5 日。免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹：按体重每 8 小时 5～10 mg/kg，静滴 1 小时以上，共 7 日～10 日。单纯疱疹性脑炎：按体重每 8 小时 10 mg/kg，共 10 日。成人急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。成人每日最高剂量按体重 30 mg/kg，或按体面积 1.5 g/m2。

重症生殖器疱疹的初治：婴儿与 12 岁以下小儿，每 8 小时按体表面积 250 mg/m2，共 5 日。免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：婴儿与 12 岁以下小儿，每 8 小时按体表面积 250 mg/m2，共 7 日，12 岁以上按成人量。单纯疱疹性脑炎：每 8 小时按体重 10 mg/kg，共 10 日。免疫缺陷者合并水痘：每 8 小时 10 mg/kg 或 500 mg/m2，共 10 日。小儿最高剂量为每 8 小时按体表面积 500 mg/m2。急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。

儿童中未发现特殊不良反应。新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制静滴液，否则易引起致命的综合征，包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等。

常见的不良反应：若注射浓度太高(10 g/L)可引起静脉炎，外溢时注射部位可出现炎症。还可能引起皮肤瘙痒或荨麻疹。少见的不良反应：注射给药特别是静脉注射时，有急性肾功能不全、血尿和低血压。罕见的不良反应：注射给药时可能出现昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。以下症状如持续存在或明显时应引起注意：注射用药引起的轻度头痛(常见)、多汗(少见)。

对本品有过敏反应既往史患者禁用。

对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉用本品易产生精神症状，需慎用。严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损无改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。对诊断的干扰：静脉给药可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、补水充足则不易引起。随访检查：由于女性生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者每年至少应检查一次，以便早期发现。静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

本品专供静脉滴注，药液至少在 1 小时内匀速滴入，避免快速滴入或静脉推注，否则可发生肾小管内药物结晶沉积，引起肾功能损害(可达 10%)。静滴后 2 小时，尿药浓度最高，此时应给病人充足的水，防止药物沉积于肾小管内。血透可使血药浓度降低 60%，故每血透 6 小时应重复给药一次。配液方法：本品应加入适量的溶液(如葡萄糖注射液)，使药液浓度不高于 7 g/L。肥胖患者的剂量应按标准体重计算。

阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：干扰病毒 DNA 多聚酶，抑制病毒的复制；在 DNA 多聚酶作用下，与增长的 DNA 链结合，引起 DNA 链的延伸中断。

包括生殖器疱疹、疱疹性眼部疾病、疱疹性脑炎、疱疹性唇炎及与疱疹病毒相关的各种疾病。水痘、带状疱疹病毒感染:尖锐湿疣 物理治疗合并阿昔洛韦注射液静滴(7 天)可提高治愈率，降低复发率。

有资料表明阿昔洛韦与干扰素合用对治疗慢性病毒性乙型肝炎有较好疗效。

资料显示阿昔洛韦适用于 EB 病毒感染、巨细胞病毒感染及器官移植病人的预防性用药。

阿昔洛韦在体内分布广，静脉给药，肾组织浓度约为血药浓度的 10 倍；肺、肝、心脏药物浓度为血药浓度的 1.31 倍；中枢神经系统的浓度相当于血药浓度的 0.25-0.70 倍；脑脊液的药物浓度为血药浓度的 0.5 倍；带状疱疹液中药物浓度与血药浓度相同。阿昔洛韦与血浆蛋白的结合率很低，为 9～33% 之间，体内清除半衰期平均为 2～3 小时，大多以原形随尿排出。

化学名称为：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤分子式：C8H11N5O3分子量：225.21

四川科伦药业股份有限公司

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