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本品主要成份为阿莫西林。化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式:C16H19N3O5S·3 H2O分子量:419.46
0.125 g(按 C16H19N3O5S 计算)
本品为抗生素,其抗菌谱与氨苄青霉素相同,对敏感的革兰氏阳性球菌和杆菌及革兰氏阴性茵均有明显的抑制作用。适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、败血症、皮肤及软组织感染。
阿莫西林分散片既可以直接用水吞服,也可以将片放人半杯水、牛奶或果汁中,搅拌至呈混悬状态后服用。口服。成人一次 0.5-1 g,一日 3-4 次。小儿每日每 Kg 体重 20-40 mg,分 3-4 次服用。
小儿每日每 Kg 体重 20-40 mg,分 3-4 次服用。
偶尔有皮疹、口炎、呕吐、腹泻等不良反应,停药后症状可消失。
对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。
用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多感染的患者,出现皮疹机会较多,应避免使用。与青霉素类和头孢菌素类之间可能存在交叉过敏性和交叉耐药性。类似其他广谱抗生素,有可能发生由非敏感的微生物(如白色念珠菌、绿脓杆菌)引起的双重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。阿莫西林可导致采用 Benedict 和 Fehling 试剂的尿糖试验出现假阳性。
有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素 G 敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。
阿莫西林在胃酸中稳定,服用时可保持正常饮食,胃内食物的存在不会影响药物的吸收。口服给药后,阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收(85%-90%),并很快扩散到体内的大部分组织和体液中,而不扩散到脑和脊液(脑膜炎例外)。半衰期约 60 分钟,大部分以原形从尿中排出。同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。本品与人血清蛋白结合率约 17%。血清峰浓度一般在给药后 1 小时达到。服药后 6 小时内尿中排出量约为给药量的 60-70%。
圣大(张家口)药业有限公司
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