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本品活性成份为非洛地平。化学名称:(±)2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。分子式:C18H19Cl2NO4分子量:384.25
5mg
用于轻、中度原发性高血压的治疗。
口服起始剂量 2.5 mg(半片),一日 2 次,或遵医嘱。常用维持剂量每日为 5 mg 或 10 mg(1 片或 2 片),必要时剂量可进一步增加,或加用其他降压药。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品和其它钙拮抗剂相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕,心悸和疲劳,这些反应大部分具剂量依赖性而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,这些反应是暂时的,应用时间延长后消失。本品与其他二氢吡啶类药物相同,本品可引起与剂量有关的踝肿,牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。另也可见皮疹的瘙痒。
孕妇及对本品过敏者禁用。
本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品 0.5~1.0 mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血流量。如上述措施仍不见效时,可给予以α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。
据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约 70% 非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10% 左右药物由粪便排出。药物消除半衰期 10~25 小时,老年人半衰期长约 36 小时。
本品是选择性钙离子拮抗剂,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时,不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率,肾血流量无变化甚至稍有增加,有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。
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