商品名待补充 · 药品 · 宜昌三峡制药有限公司
陕西十四省（区、兵团）药品集中带量采购2025 医保乙类，原料进口，标准更高
用于慢性肝性脑病、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、亚急性及慢性重型肝炎引起的氨基酸代谢紊乱。
产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）
【玛帕西沙韦产品优势】 ✔️依从性高 •甲乙流全疗程单次口服给药，相比奥司他韦5天连续用药，依从性更高 ✔️48小时内疗效稳定 •相比安慰剂，玛帕西沙韦24小时内给药与48小时内给药分别提前28.2h和29.6h缓解症状，疗效稳定 ✔️耐药风险低 •甲型H3N2耐药率仅1.2%。 ✔️乙流亚组疗效显著 •乙流人群疗效显著，症状缓解中位时间较安慰剂组分别缩短31h，优于同类药物 ✔️安全性佳 •不良事件发生率与安慰剂相当，III期临床中，>1%的不良事件中无呕吐
