产品资源库

1、卓越的安全性告别依赖与戒断，彻底规避了传统药物的依赖和戒断风险。2、独特的抗焦虑机制，靶点明确，协同增效。 3、广泛的临床应用，指南与医保双重认可，中国NMPA批准的治疗广泛性焦虑症（GAD）的药物之一。

1，EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC一线用药；2，众多NSCLC靶向治疗指南推荐

1儿童可用，安全性高；2最新的口服祛铁剂，指南推荐作为2岁以上地中海贫血过载患者的一线用药

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1、卓越的安全性告别依赖与戒断，彻底规避了传统药物的依赖和戒断风险。2、独特的抗焦虑机制，靶点明确，协同增效。 3、广泛的临床应用，指南与医保双重认可，中国NMPA批准的治疗广泛性焦虑症（GAD）的药物之一。

1，EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC一线用药；2，众多NSCLC靶向治疗指南推荐

1儿童可用，安全性高；2最新的口服祛铁剂，指南推荐作为2岁以上地中海贫血过载患者的一线用药

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）