产品资源库

1、高效性：第二代咪唑类抗真菌药，为高效、广谱抗真菌药，针对念珠菌性阴道炎及反复发作和混合感染无论有效率和治愈率都高于同类品种；亲水溶性机制与体液充分混合，药物浓度均匀分布，保证疗效。2、安全性：局部给药，不吸收入血，安全性高，妊娠期/哺乳期妇女可在医师指导下使用。被美国FDA药物妊娠期安全性分级评定为C级。、舒适性：国内唯一实现技术突破并成功上市的酮康唑妇科栓剂（专利亲水性栓剂基质），患者应用舒适，依从性好。对患者刺激性小，无油迹污染不易污染衣。4、2024 外阴阴道假丝酵母菌病中国诊治指南（2024版）推荐用药

1.国家医保乙类无后缀；2.地诺孕素可有效缩小病灶、缓解疼痛、降低复发率；3.多国指南/共识推荐地诺孕素作为内异症长期管理一线或A级用药；4.与原研产品（Visanne）生物等效，制作工艺稳定，不需要严格控制在25℃以下保存。安全性高，使用方便；5.操作模式灵活多选。

1.强效平稳降压，适用范围广；2.显著的靶器官保护作用；3.服药便捷，患者依从性高

抗菌谱广，抗菌活性强；组织渗透性强，适用于治疗多部位感染；抗感染经验治疗新选择；

1.国家医保乙类（无限制），起效最快的非去极化肌松剂；2.持续时间适中无活性和毒性代谢物对心血管无不良反应，血管活性低，无组胺释放；3.灵活的剂量模式适用于各种手术的肌松掌握；4.稳定的水针剂使用方便

1.市场双赛道：麻醉科术前用药，急诊科中毒急救；2.降低术后肺部并发症发生率；3.对心率影响小；4.半衰期长，便于临床用药；5.选择性M、M,受体抑制剂；6.有机磷农药中毒解毒剂；7.术中抑制腺体分泌，松弛气道

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.硫辛酸是众多国际国内指南、专家共识推荐治疗用药；2.不同作用机制药物可联合使用，联用治疗糖尿病神经病变疗效均优于单药治疗；3.糖尿病神经病变早期的临床表现常较隐匿、易被忽略，预防和早期干预极为重要

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

产品优势： 健可畅®与原研沙美特罗替卡松具有生物等效性。同时III期临床试验显示，健可畅®治疗哮喘疗效与原研相当，具备原研品质。 使用健可畅®治疗哮喘患者，2周明显改善咳嗽评分，第四周单周约50%患者实现哮喘良好控制，1年约80%患者实现哮喘良好控制，1年比信必可显著降低急性发作风险10%，耐受性好。 进院优势： 国内首仿 哮喘高端吸入粉雾剂 （原研品质 经济更优） 医保乙类 通过一致性评价

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）

1、高效性：第二代咪唑类抗真菌药，为高效、广谱抗真菌药，针对念珠菌性阴道炎及反复发作和混合感染无论有效率和治愈率都高于同类品种；亲水溶性机制与体液充分混合，药物浓度均匀分布，保证疗效。2、安全性：局部给药，不吸收入血，安全性高，妊娠期/哺乳期妇女可在医师指导下使用。被美国FDA药物妊娠期安全性分级评定为C级。、舒适性：国内唯一实现技术突破并成功上市的酮康唑妇科栓剂（专利亲水性栓剂基质），患者应用舒适，依从性好。对患者刺激性小，无油迹污染不易污染衣。4、2024 外阴阴道假丝酵母菌病中国诊治指南（2024版）推荐用药

1.国家医保乙类无后缀；2.地诺孕素可有效缩小病灶、缓解疼痛、降低复发率；3.多国指南/共识推荐地诺孕素作为内异症长期管理一线或A级用药；4.与原研产品（Visanne）生物等效，制作工艺稳定，不需要严格控制在25℃以下保存。安全性高，使用方便；5.操作模式灵活多选。

1.强效平稳降压，适用范围广；2.显著的靶器官保护作用；3.服药便捷，患者依从性高

抗菌谱广，抗菌活性强；组织渗透性强，适用于治疗多部位感染；抗感染经验治疗新选择；

1.国家医保乙类（无限制），起效最快的非去极化肌松剂；2.持续时间适中无活性和毒性代谢物对心血管无不良反应，血管活性低，无组胺释放；3.灵活的剂量模式适用于各种手术的肌松掌握；4.稳定的水针剂使用方便

1.市场双赛道：麻醉科术前用药，急诊科中毒急救；2.降低术后肺部并发症发生率；3.对心率影响小；4.半衰期长，便于临床用药；5.选择性M、M,受体抑制剂；6.有机磷农药中毒解毒剂；7.术中抑制腺体分泌，松弛气道

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.硫辛酸是众多国际国内指南、专家共识推荐治疗用药；2.不同作用机制药物可联合使用，联用治疗糖尿病神经病变疗效均优于单药治疗；3.糖尿病神经病变早期的临床表现常较隐匿、易被忽略，预防和早期干预极为重要

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

产品优势： 健可畅®与原研沙美特罗替卡松具有生物等效性。同时III期临床试验显示，健可畅®治疗哮喘疗效与原研相当，具备原研品质。 使用健可畅®治疗哮喘患者，2周明显改善咳嗽评分，第四周单周约50%患者实现哮喘良好控制，1年约80%患者实现哮喘良好控制，1年比信必可显著降低急性发作风险10%，耐受性好。 进院优势： 国内首仿 哮喘高端吸入粉雾剂 （原研品质 经济更优） 医保乙类 通过一致性评价

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）