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产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。

产品优势： 健可畅®与原研沙美特罗替卡松具有生物等效性。同时III期临床试验显示，健可畅®治疗哮喘疗效与原研相当，具备原研品质。 使用健可畅®治疗哮喘患者，2周明显改善咳嗽评分，第四周单周约50%患者实现哮喘良好控制，1年约80%患者实现哮喘良好控制，1年比信必可显著降低急性发作风险10%，耐受性好。 进院优势： 国内首仿 哮喘高端吸入粉雾剂 （原研品质 经济更优） 医保乙类 通过一致性评价

【玛帕西沙韦产品优势】 ✔️依从性高 •甲乙流全疗程单次口服给药，相比奥司他韦5天连续用药，依从性更高 ✔️48小时内疗效稳定 •相比安慰剂，玛帕西沙韦24小时内给药与48小时内给药分别提前28.2h和29.6h缓解症状，疗效稳定 ✔️耐药风险低 •甲型H3N2耐药率仅1.2%。 ✔️乙流亚组疗效显著 •乙流人群疗效显著，症状缓解中位时间较安慰剂组分别缩短31h，优于同类药物 ✔️安全性佳 •不良事件发生率与安慰剂相当，III期临床中，>1%的不良事件中无呕吐

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。

产品优势： 健可畅®与原研沙美特罗替卡松具有生物等效性。同时III期临床试验显示，健可畅®治疗哮喘疗效与原研相当，具备原研品质。 使用健可畅®治疗哮喘患者，2周明显改善咳嗽评分，第四周单周约50%患者实现哮喘良好控制，1年约80%患者实现哮喘良好控制，1年比信必可显著降低急性发作风险10%，耐受性好。 进院优势： 国内首仿 哮喘高端吸入粉雾剂 （原研品质 经济更优） 医保乙类 通过一致性评价

【玛帕西沙韦产品优势】 ✔️依从性高 •甲乙流全疗程单次口服给药，相比奥司他韦5天连续用药，依从性更高 ✔️48小时内疗效稳定 •相比安慰剂，玛帕西沙韦24小时内给药与48小时内给药分别提前28.2h和29.6h缓解症状，疗效稳定 ✔️耐药风险低 •甲型H3N2耐药率仅1.2%。 ✔️乙流亚组疗效显著 •乙流人群疗效显著，症状缓解中位时间较安慰剂组分别缩短31h，优于同类药物 ✔️安全性佳 •不良事件发生率与安慰剂相当，III期临床中，>1%的不良事件中无呕吐

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）