广西内分泌医药产品资源

1、起效快：时效短恢复快：成人15分钟自然恢复，婴幼儿八童10分钟自然恢复，合适日间手术需求。 2、无蓄积：非脏器代谢，恢复速度不受给药计量和输注时间影响；预后佳：无需常规拮抗，肌松残留更少，手术室周转率更高。适用于门诊手术、日间手术、腔镜手术、长时程手术等多种场景。 3、独家过评，国家医保，且同类肌松药基本均已进入集采。

1、通过国家一致性评价，其有效性和安全性与原研药生物等效 2、经典PPI，代谢稳定，适应症广 Hp根除基石、疗效稳定、个体差异小。 3、 性价比超高、符合医患需求、长期用药优选。 4、多指南推荐，抑酸强效持久、起效较快、根除幽门螺杆菌联合疗法的基础用药。

1、第五批国采广西中选企业。医保乙类无限制。过一致性评价 2、中/长链脂肪乳不仅具有长链脂肪乳的优点，同时它进一步改善了脂肪乳的代谢，对有脂代谢障碍的病人尤其有利。 3、市场容量巨大。众多指南推荐。

1、通过国家一致性评价，其有效性和安全性与原研药生物等效 2、经典PPI，代谢稳定，适应症广 Hp根除基石、疗效稳定、个体差异小。 3、 性价比超高、符合医患需求、长期用药优选。 4、多指南推荐，抑酸强效持久、起效较快、根除幽门螺杆菌联合疗法的基础用药。

1.半衰期长，降压作用强效持久，真正实现24小时平稳控制 2、多重靶器官保护，超越单纯降压的全面获益，是目前唯一被证实可在治疗剂量下选择性激活PPAR-γ受体的ARB类药物，这一独特机制使其在降压之外，还能带来多重代谢与靶器官保护获益。 3、大型临床研究验证，心血管保护证据充分。

1）产品安全性最高：没有任何化学交联剂残留，没有化学交联产物代谢后毒性安全隐患；现有进口、国产品牌大多数产品含环氧氯丙烷，环氧氯丙烷是2A类致癌物。 2）产品止血速度更快：物理交联的空间结构极大促进吸液速率、最快止血2秒钟。 3）产品止血效果好：复合多糖配方极大促进吸液能力。 4）产品组织粘附性佳：可溶性淀粉增强组织粘附性，促进封堵止血效果；现有进口产品粘附性差，易浮于液面。 可吸收多糖止血粉（悉诺停®）是目前唯一一款吸水率、吸水速率、凝血指数等止血有效性指标均优于现有进口产品的止血粉，安全性最高，获医保支持。 5）腔镜手术，内镜手术均可适用，配有专配导管，能点对点精准喷洒，使用方便。 促愈合、防粘连、减少引流；能适应各种不同手术部位的临床需求

1）产品安全性最高：没有任何化学交联剂残留，没有化学交联产物代谢后毒性安全隐患；现有进口、国产品牌大多数产品含环氧氯丙烷，环氧氯丙烷是2A类致癌物。 2）产品止血速度更快：物理交联的空间结构极大促进吸液速率、最快止血2秒钟。 3）产品止血效果好：复合多糖配方极大促进吸液能力。 4）产品组织粘附性佳：可溶性淀粉增强组织粘附性，促进封堵止血效果；现有进口产品粘附性差，易浮于液面。 可吸收多糖止血粉（悉诺停®）是目前唯一一款吸水率、吸水速率、凝血指数等止血有效性指标均优于现有进口产品的止血粉，安全性最高，获医保支持。 5）腔镜手术，内镜手术均可适用，配有专配导管，能点对点精准喷洒，使用方便。 促愈合、防粘连、减少引流；能适应各种不同手术部位的临床需求

1、国家基药，医保甲类，广西慢保，无任何后缀限制。 2、用药科室多，适用人群广，市场基础好，销量有保障（参考维生素D滴剂销量）。 3、预防与治疗一体，临床路径、专家共识、指南推荐的治疗用药。

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1、国家基药，医保甲类，广西慢保，无任何后缀限制。 2、用药科室多，适用人群广，市场基础好，销量有保障（参考维生素D滴剂销量）。 3、预防与治疗一体，临床路径、专家共识、指南推荐的治疗用药。

1、国家基药，医保甲类，广西慢保，无任何后缀限制。 2、用药科室多，适用人群广，市场基础好，销量有保障（参考维生素D滴剂销量）。 3、预防与治疗一体，临床路径、专家共识、指南推荐的治疗用药。

全国中成药联盟集中带量采购2025 1、国家基药，医保甲类，慢保。2、参芪降糖片是纯中药制剂，具有降血糖作用，有效改善患者临床气阴两虚症状；具有降血脂，抗氧化应激，降尿蛋白等作用，对糖尿病血管并发症有防治作用；另外可以与多数常规降糖西药联合用药，标本同治，协同增效，平稳血糖，防治早期糖尿病肾病、周围神经病变，以及减少药物副作用发生。急长毒性实验表明药品安全，可长期服用。

全国中成药联盟集中带量采购2025 1、国家基药，医保甲类，慢保。2、参芪降糖片是纯中药制剂，具有降血糖作用，有效改善患者临床气阴两虚症状；具有降血脂，抗氧化应激，降尿蛋白等作用，对糖尿病血管并发症有防治作用；另外可以与多数常规降糖西药联合用药，标本同治，协同增效，平稳血糖，防治早期糖尿病肾病、周围神经病变，以及减少药物副作用发生。急长毒性实验表明药品安全，可长期服用。

1.国内首仿,进口原料,通过一致性评价,仿制中效期最长; 2.强效镇痛，在治疗急性伤害性、中度以上的疼痛中不可替代,无封顶效应; 3.起效迅速2-3min；快速达峰5min；持续镇痛4h; 4.副作用小-无活性代谢产物，脂溶性低等; 5.目前唯一的μ、κ双受体激动剂,有效缓解术后疼痛（内脏痛、切口痛）尤其对内脏痛更有效.

1.结构优势:通过非共价机制抑制DPP-4，F原子增强其抑制效力。2.PK/PD:选择性优异，半衰期长。3.强效降糖:降糖疗效与多数口服降糖药日制剂相当、优于或等同其他DPP-4i日制剂，在同类周制剂中更强。4.一周一次:显著减少服药次数、提高依从性，提升患者生活质量和治疗满意度。24周HbA1c降幅达0.85%，疗效远优于考格列汀降糖水平（0.63%）。5.多重获益：:延缓胰岛β细胞功能下降，联合胰岛素还可进一步改善血糖波动及胰岛β细胞功能。6.肝肾无忧：曲格列汀体内血浆蛋白结合率低且几乎不代谢，主要以原形经肾脏排泄。考格列汀仅可用于轻度肝功能不全患者，而曲格列汀适用于任意肝功能不全患者，可满足中重度肝功能不全患者治疗需求。7.快速起效：治疗4周即显效，12周HbA1c降幅达0.67%，疗效显著优于考格列汀24周降糖水平（-0.63%）

广西易短缺目录

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.国家医保乙类（无限制），起效最快的非去极化肌松剂；2.持续时间适中无活性和毒性代谢物对心血管无不良反应，血管活性低，无组胺释放；3.灵活的剂量模式适用于各种手术的肌松掌握；4.稳定的水针剂使用方便

1、机制互补，增强疗效，易于血糖达标，保护胰岛β细胞功能，覆盖多重高血糖病因。 2、协同降糖，有效降低糖尿病患者血糖，降低患者并发症发生率，同时减轻体重、降低血压、降低尿酸，多重获益。 3、本品将1000mg二甲双胍与12.5mg恩格列净复方，单方剂量皆达到每日最大剂量，发挥两个单方最佳疗效。 4、适应症单一明确，无药物滥用或超适应症用药风险,FDC可替代单方联合，降低临床管理难度，减少患者服药片数和次数，依从性高。

广西易短缺目录，国家医保甲类，国家基药

1.硫辛酸是众多国际国内指南、专家共识推荐治疗用药；2.不同作用机制药物可联合使用，联用治疗糖尿病神经病变疗效均优于单药治疗；3.糖尿病神经病变早期的临床表现常较隐匿、易被忽略，预防和早期干预极为重要