广西ICU医药产品资源

1、临床广泛，医保覆盖。无蓄积效应。肝肾功能依赖性低，恢复可预测性良好 2、无组胺释放，心血管稳定性卓越，过敏风险低。 3、适应症广泛，覆盖特殊人群与ICU场景，

陕西十四省（区、兵团）药品集中带量采购2025 国家乙类医保、陕西十四省联盟集采，纳洛酮全新替代品-速效、长效、安全性高

1、术前用药（介入手术）；2、复合麻醉诱导；短小术中用药；3、术后镇痛；日间手术及无痛腔镜检查治疗术；4、眼科、儿产、产科、妇科、无痛门诊应用；5、疼痛科中枢痛、遗留痛、幻肢痛药物基础治疗；6、ICU长期有创躁动病人镇静镇痛。

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。