广西儿科医药产品资源

产品属性：医保乙类 产品特点：2.2类创新药，普通白处方；国家卫健委《鼓励研发申报儿童药品清单》品种；不能/不方便/难以开放静脉通道的患者、不配合的患者，使用更方便

1、2025年国谈产品、全国独家。首批鼓励研发申报儿童药品清单产品。有明确儿童适应症与用法用量。 2、无癫痫不良反应、口服溶液,起效快、精准调节, 可个性化用药。第二代众多抗精神类药物已进入集采，氟哌啶醇口服溶液更具有推广价值。 3、儿童抽动障碍诊断与治疗专家共识(2017 实用版）、精神分裂症防治指南第二版。

1、儿科专科用药。 2、安全性高，不添加香精、着色剂、蔗糖，不含甘露醇等.口感好，无沙粒感，淡奶口味，不影响儿童味蕾不影响儿童味蕾发育.易溶解，服用方便，只需要5-10ml水。 3、精准合理配比，0-12岁儿童专业补钙产品。

1、通过一致性评价，医保乙类且无医保后缀，广西慢保（哮喘中度及以上） 2、儿童哮喘及过敏性鼻炎的首选用药，安全，耐受性好，使用方便。 3、临床应用已有20多年，多个指南文献推荐使用。

国家医保，治疗、预防成人及儿童病毒性心肌炎

国家医保，治疗、预防成人及儿童病毒性心肌炎

1.整肠生是国家基药，医保乙类,具有独特的作用机制，能够重塑肠道环境，能和临床上大多数抗生素同时使用，不影响疗效。 2.常温保存，携带方便。 3.颗粒剂型，水果口味，儿童更喜欢。 4.安全性高，上市近30年无一例毒副作用。

1.整肠生是国家基药，医保乙类,具有独特的作用机制，能够重塑肠道环境，能和临床上大多数抗生素同时使用，不影响疗效。 2.常温保存，携带方便。 3.颗粒剂型，水果口味，儿童更喜欢。 4.安全性高，上市近30年无一例毒副作用。

1.小儿化食口服液具有消食化滞、泻火通便。用于小儿胃热停食，脘腹胀满，恶心呕吐，烦躁，口渴，大便干燥。 2.适用范围广，清热，消食，行气，通便;反复呼吸道感染、胃食管反流性咳嗽等; 3.小儿化食口服液口感好，儿童依从性高; 4.小儿化食口服液是国家基药—唯一消导剂,医保甲类，无医保后缀，是国家中药保护品种。 5.指南共识推荐：《儿童积滞中医诊疗指南》；《儿童功能性便秘中西医结合诊治专家共识》。

1.小儿化食口服液具有消食化滞、泻火通便。用于小儿胃热停食，脘腹胀满，恶心呕吐，烦躁，口渴，大便干燥。 2.适用范围广，清热，消食，行气，通便;反复呼吸道感染、胃食管反流性咳嗽等; 3.小儿化食口服液口感好，儿童依从性高; 4.小儿化食口服液是国家基药—唯一消导剂,医保甲类，无医保后缀，是国家中药保护品种。 5.指南共识推荐：《儿童积滞中医诊疗指南》；《儿童功能性便秘中西医结合诊治专家共识》。

全国独家品种，剂型独家，11年临床用药经验；指南推荐，写入《抗结核药物性肝损伤诊治指南（2019年）》《肝衰竭诊治指南》2012、《儿童处方集》。

1.国家医保，乙类，医保报销无限制。 2.多省份，地级市已将该药品列入新冠防疫物资，新冠防治专家共识、采购目录及保供药品品种； 3.本品清热解毒效果好，有一定的消炎作用； 4.四季抗病毒合剂组方温和，无大苦大寒之品，风热、风寒证候都可治，无需辨证，方中十一味药材，无大苦大寒之品，对胃肠道刺激性小，不影响食欲，有明确的儿童用法用量，安全性高，适合中老年、儿童及脾胃虚弱者。 5.不含防腐剂：新工艺四季抗病毒合剂不含防腐剂苯甲酸钠，不伤肝肾更安全。 6.口感甜，患儿更容易接受，患者服药依从性高。 循证指南共识： 《实用中西医结合儿科临床诊疗》、《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识》、《儿童流行性感冒中西医结合防治专家共识》、《儿童社区性获得性肺炎诊疗规范中医解读》。

目前对于婴幼儿和儿童和青少年专用的麻醉药物临床缺乏，依托咪酯中/长链脂肪乳起效和清除迅速，具有对心脑血管影响轻微，呼吸系统抑制较小的优势。呼吸、循环稳，起效、苏醒快，更可控，注射痛更低，镇静强，更舒适。含中链甘油三脂酸，更少的肝脏复负荷。

1、起效迅速，服用方便；2、全球各大指南及专家共识推荐，临床应用成熟；3、一线刚需用药，首选用药；4、可鼻饲胃管给药，全面解决特殊患者（如意识障碍等）安全合规用药的需求

1、具有高薄柔韧性，使用舒适，无需用水送服，无需吞咽，放在舌上即溶，不易吐出，提高吞咽困难患者用药依从性；2、填补儿童口服用药空白，对儿童有明确规范的年龄划分和用法用量(4岁以上儿童均适用)，且不含柠檬黄(国家明确不建议儿童药物添加人工色素)，避免过敏风险，并优化了口感，患者更易接受。3、为预防放化疗、手术后恶心呕吐的最佳剂型选择

1儿童可用，安全性高；2最新的口服祛铁剂，指南推荐作为2岁以上地中海贫血过载患者的一线用药

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

1.非镇静类高选择性组胺H1受体拮抗剂,列入人卫版皮肤性病学教科书中常用H1受体拮抗剂目录；2.药物半衰期仅约2.4小时，血药浓度达峰时间仅需1.2小时，起效迅速，可在短时间内缓解过敏有关的症状；3.不经肝脏代谢，无心脏毒性，无食物间相互作用；4.安全性好，几乎无耐药性产生:7岁以上儿童、老年患者用药耐受性好，药物相互作用少

产品优势： 健可妥®是中国首个吸入用抗生素，由钟南山院士选题，专为中国患者研发的改良型2.4类新药，是“国家科技部重大专项”支持品种。国内首个治疗伴PA感染的支扩症III期临床研究，主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。 1、（靶向）雾化吸入妥布霉素肺组织药物浓度高，局部药物浓度是全身给药的250倍，28天即可有效清除PA； 2、（安全）雾化吸入妥布霉全身血药浓度低，吸入28天，血药峰浓度仅为毒性阈值的1/14，长期雾化吸入未发生耳毒性和肾毒性，安全性高； 3、（不易耐药）长期雾化吸入妥布霉素，未增加耐药性，还可用于多重耐药病原体如肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌等。 进院优势： 中国首个吸入用抗生素 全球首个治疗支扩伴PA定植的吸入制剂 专为中国患者研发的创新药（2.4类新药） “国家科技部重大专项”支持品种 2023年医保国谈产品 （国谈品种、医保乙类）

1.基药、医保乙类； 2.“硫酸特布他林雾化吸入用溶液”是以新4类注册获批的雾化吸入制剂，视同通过仿制药一致性评价； 3.产品优势 安全性优势：相比沙丁胺醇，特布他林对心率影响较小，兴奋心脏的作用较沙丁胺醇少7-10倍，心血管不良事件风险更低，心率过快或合并心血管疾病如冠心病等患者建议首选特布他林。 疗效优势：相比沙丁胺醇，特布他林对肺功能指标第一秒钟用力呼气容积(FEV_1)，最大呼气流量(PEF)的改善效果相当，但治疗有效率特布他林高于沙丁胺醇(P<0.05)。

1.基药、医保乙类； 2.首个新4类注册获批的雾化吸入产品，视同通过一致性评价/首仿产品; 3.三大优势： 质量优势：舒坦琳和原研产品相比，本品质量和稳定性与原研产品相当，且部分有关杂质含量更低；在相同给药时间及剂量下，药物吸入总量与原研产品相当，保证临床用药疗效一致。 疗效优势：舒坦琳@联合支扩协同增效,支气管扩张作用更快更全面； 使用优势：舒坦琳@复方制剂（2.5mg沙丁胺醇+0.5mg异丙托溴铵）雾化给药方便更经济（在使用上，可以减少配液体积、缩短患者雾化治疗时间；在价格上，相比单方制剂联用节省近50%的药品费用，可以为患者提供更加方便经济的用药选择）

1.基药、医保甲类； 2.首个通过一致性评价的吸入用异丙托溴铵溶液； 3.产品优势 丽雾安@质量好:有效粒径分布与原研产品一致； 丽雾安@在儿童哮喘、成人慢阻肺治疗中联用SABA，可增强治疗效果； 丽雾安®是围手术期肺保护的信心之选--可有效降低肺部并发症； 丽雾安@临床指南和专家共识推荐。

产品优势： 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是治疗呼吸道疾病常用的ICS药物之一，具有抗炎活性强、安全性好等优势，是气道局部抗炎的理想选择。健可顺®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（2ml:0.5mg）国内首仿。 在研发与生产的过程中，健可顺®严格控制生产质量，杂质含量比原研低约40%，储存2年杂质含量仍比原研产品低约30%，质量稳定，品质可靠；同时有效沉积的微细粒子剂量与原研一致，递送总量一致，保证肺部沉积效果，疗效好。因此，健可顺®是国产优质的仿制药，是有效安全的抗炎更优选择。 进院优势： 国内首仿 医保乙类 不受国家监控，非集采

1.基药、医保乙类； 2.国内唯一通过一致性评价且大小规格双全的布地奈德（新4类获批）； 3.质量高，储存半年杂质含量比原研低约15%； 4.疗效好，雾化有效沉积粒径药量与原研一致； 5.目前国内多家大型三甲医院使用。